NAGK Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q9UJ70

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der N-Acetyl-D-glucosamin-Kinase

• N-Acetyl-D-glucosamin-Kinase (NAGK, auch bekannt als GlcNAc-Kinase, Muramyl-Dipeptid-Kinase oder N-Acetyl-D-mannosamin-Kinase) ist ein ubiquitär exprimiertes Enzym, das vom NAGK-Gen kodiert wird.
• Katalysiert die Phosphorylierung von N-Acetylglucosamin (GlcNAc) zu GlcNAc-6-Phosphat und spielt eine zentrale Rolle beim Recycling von GlcNAc aus lysosomaler Degradation und diätetischen Quellen. Verwandte Referenzen: PMID:22692205
• Beteiligt am Abbauweg von N-Glycolylneuraminsäure (Neu5Gc) zur Verarbeitung von Neu5Gc aus Nahrung – trotz der Tatsache, dass Menschen nicht die Fähigkeit besitzen, Neu5Gc zu synthetisieren. Verwandte Referenzen: PMID:22692205
• Weist N-Acetylmannosamin (ManNAc)-Kinase-Aktivität auf, die (durch Ähnlichkeit) zum Sialinsäurestoffwechsel beiträgt.
• Wirkt in der angeborenen Immunität durch Phosphorylierung von Muramyl-Dipeptid (MDP) zu 6-O-Phospho-MDP, einem starken NOD2-Liganden, der antibakterielle Reaktionen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:36002575
• Wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung reguliert; es wurde mindestens eine alternativ gespleißte Isoform beschrieben.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Alternatives Spleißen, ATP-Bindung, Direkte Proteinsequenzierung, Immunität, Angeborene Immunität, Kinase, Nukleotidbindung, Phosphoprotein, Proteomische Identifizierung, Referenzproteom, Transferase.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50–210 des menschlichen NAGK, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann; empfehlen wir die Überprüfung der Sequenzhomologie für Ihre Zielspezies, um die Reaktivität sicherzustellen.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande um 37 kDa zu erwarten; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem und erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen aus Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte.
• Die ELISA-Leistung kann von den Beschichtungsbedingungen und dem Detektionsformat abhängen; daher wird ein Vortest mit rekombinanten Protein- oder Peptidkontrollen empfohlen.
• Aufgrund der ubiquitären Expression von NAGK kann die Einbeziehung geeigneter Negativkontrollen (z. B. Knockout-Lysate oder siRNA-behandelte Proben) helfen, die Spezifität zu bestätigen.

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