Myoglobin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P02144

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myoglobin-Funktion und -Lokalisierung

• Myoglobin ist ein monomeres Hämprotein, das hauptsächlich für die Sauerstoffspeicherung und die erleichterte Diffusion in Muskelgeweben verantwortlich ist (PubMed:30918256, PubMed:34679218).

  Verwandte Referenzen: PMID:30918256 PMID:34679218

• Es zeigt Nitritreduktase-Aktivität und reguliert die Produktion von bioaktivem Stickstoffmonoxid unter bestimmten oxidativen Bedingungen (PubMed:32891753).

  Verwandte Referenzen: PMID:32891753

• Unter hypoxischem oder anoxischem Stress schützt Myoglobin Zellen vor reaktiven Sauerstoffspezies durch seine Pseudoperoxidase-Aktivität (PubMed:34679218).

  Verwandte Referenzen: PMID:34679218

• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma und Sarkoplasma von Muskelzellen.

• Myoglobin enthält eine Häm-Prosthetikgruppe und bindet Eisen, die für den Sauerstofftransport und enzymatische Aktivitäten wesentlich sind.

• Bekannt als Nitritreduktase MB oder Pseudoperoxidase MB, was seine alternativen katalytischen Funktionen widerspiegelt.

• Es ist ein Phosphoprotein und wurde mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 55-154 von humanem Myoglobin abdeckt; berücksichtigen Sie diesen Bereich bei der Entwicklung von Nachweisassays.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen validiert; für andere Techniken wie IHC oder IF wird eine Validierung in Ihrem spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann der Antikörper für den Nachweis von Myoglobin bei diesen Spezies geeignet sein, es ist jedoch ratsam, die Kreuzreaktivität im entsprechenden Probenkontext zu überprüfen.
• Myoglobin hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~17 kDa; optimieren Sie den SDS-PAGE-Gelanteil (z. B. 12-15 %) für eine effektive Trennung im WB.
• Für ELISA sollten Sie diesen Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper paaren, da die Optimierung des Antikörperpaars für die Empfindlichkeit und Spezifität des Assays entscheidend bleibt.

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