MYOC Kaninchen-pAk für WB, ELISA - Q99972

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myocilin-Funktion und -Lokalisierung

• Myocilin ist ein sekretiertes Glykoprotein, das auch als trabekulärmeshwerk-induziertes Glukokortikoid-Antwortprotein (TIGR) bekannt ist und als 55 kDa-Untereinheit existiert, wobei das Molekulargewicht der Volllänge etwa 57 kDa beträgt.
• Es reguliert mehrere Signalwege, um die Zelladhäsion, die Zell-Matrix-Adhäsion, die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmigration zu steuern, fördert die Substratadhäsion und die Bildung von Fokalkontakten und reguliert die Stressfaserassemblierung negativ über die Rho-Signalgebung.
• Myocilin moduliert den Aktin-Zytoskelett durch Interaktionen mit Wnt-Signalkomponenten und fördert die Zellmigration durch Aktivierung von PTK2 und nachgelagerten Phosphatidylinositol-3-Kinase-Wegen.
• Neben der Adhäsion spielt es Rollen bei der Osteoblastendifferenzierung, der Myelinisierung des peripheren Nervensystems über ERBB2/ERBB3, der Muskelhypertrophie durch den Dystrophin-assoziierten Proteinkomplex und der positiven Regulation der mitochondrialen Depolarisation.
• Subzellulär wird Myocilin sezerniert und auch im Golgi-Apparat, zytoplasmatischen Vesikeln, extrazellulärem Raum und Matrix, Exosomen, Mitochondrien (Intermembranraum, innere und äußere Membranen), raumem Endoplasmatischen Retikulum, Zellfortsätzen, Zilien und dem Endoplasmatischen Retikulum lokalisiert.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in verschiedenen Muskeltypen, dem Ziliarkörper, dem Herzen und aus dem Knochenmark stammenden mesenchymalen Stammzellen, und wird im Kammerwasser und Auge nachgewiesen, insbesondere im trabekulären Maschenwerk, wo eine erhöhte Expression mit Glaukom assoziiert ist.
• Wichtige posttranslationale Merkmale sind Glykosylierung, Palmitoylierung, Disulfidbrücken und Kalziumbindung, was seine Assoziation mit Membranen und Sekretionswegen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 245–504 von humanem MYOC und deckt eine Region ab, die sowohl Volllängen- als auch proteolytische Fragmente erkennen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Analyse von Bändern im WB.
• Für den WB wird die Optimierung der Ladungsmengen und der Antikörperverdünnung empfohlen, da die Myocilin-Exprssionsniveaus zwischen Zelltypen und Geweben stark variieren können.
• Der Antikörper ist für WB und ELISA vorgesehen; seine Eignung für andere Anwendungen (z. B. IHC, IF) wurde nicht bewertet und sollte im entsprechenden Probensystem validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Human und Maus berichtet; Überprüfen Sie die Reaktivität in anderen Spezies, falls erforderlich, da die Immunogensequenz Konservierung zeigt.

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