MYH6 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P13533

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MYH6-Funktion und Lokalisierung

• MYH6 kodiert für Myosin-6, auch bekannt als kardiales alpha-Myosin-Schwere-Kette (alpha-MHC), ein Myosin-Motorprotein der Klasse II.
• Myosin-6 ist die Kernkomponente des dicken Filaments in kardialen Sarkomeren und wandelt chemische Energie aus der ATP-Hydrolyse in mechanische Kraft für die Muskelkontraktion um.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, speziell in Myofibrillen und dicken Filamenten innerhalb von Herzmuskelzellen.
• Es enthält charakteristische Motordomänen-Merkmale: eine N-terminale Aktin-Bindungsregion, eine ATP-Bindungsstelle und einen C-terminalen Coiled-Coil-Schwanz, der für die Dimerisierung und Filamentbildung verantwortlich ist.
• Mehrere posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, sind annotiert, was auf regulatorische Rollen in der Myosin-Funktion und kardialen Leistung hindeutet.
• Mutationen in MYH6 sind mit humanen Erkrankungen wie Atriumseptumdefekt (ASD) und familiärer hypertropher Kardiomyopathie (CMH) assoziiert, was ihre klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 160–260, die innerhalb der konservierten Myosin-Motordomäne liegen, die zwischen Mensch und Maus hochgradig identisch ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot ist das erwartete Band bei ~224 kDa. Stellen Sie eine verlängerte Elektrophorese und optimierte Transferbedingungen sicher (z. B. Towbin-Puffer mit niedrigem Methanolgehalt), um hochmolekulare Proteine effizient zu erhalten und zu übertragen.
• Bei der Immunfluoreszenz an fixiertem Gewebe oder Zellen: gründlich permeabilisieren und ein Anti-Fading-Einbettungsmedium in Betracht ziehen, um das Signal bei dicken Herzmuskelproben zu erhalten.
• Bei der Entwicklung von ELISA-Assays: Validieren Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz im relevanten biologischen Matrix, wobei Sie auf potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen im Probenmaterial vorhandenen Myosin-Isoformen achten sollten.
• Unspezifische Bindung kann durch Verwendung geeigneter Blockierungsmittel und Verdünnen des Antikörpers im empfohlenen Puffer reduziert werden; eine empirische Optimierung wird empfohlen.

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