MYH10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - P35580

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Myosin-10

• Myosin-10 (UniProt-Eintrag P35580) ist eine zelluläre Myosin-Schwerkette, die auch als nicht-muskuläre Myosin-Schwerkette IIb (NMMHC-IIB) bezeichnet wird und beim Menschen durch das MYH10-Gen kodiert wird. Es existieren mehrere alternativ gespleißte Isoformen.
• Es fungiert als aktinbasiertes Motorprotein, das an der Zytokinese, der Aufrechterhaltung der Zellform und spezialisierten Prozessen wie Sekretion und Capping beteiligt ist.
• Myosin-10 arbeitet mit LARP6 zusammen, um Typ-I-Kollagen-mRNAs (COL1A1 und COL1A2) zu stabilisieren und verknüpft so das Zytoskelett mit der Produktion der extrazellulären Matrix.
• Während der Zellausbreitung treibt es die Reorganisation des Zytoskeletts, die Bildung fokaler Kontakte in zentralen Bereichen und die Ausbreitung von Lamellipodien voran; diese Aktivität wird mechanisch durch MYH9 ausgeglichen.
• Das Protein lokalisiert sich im Lamellipodium und an der Zellmembran, was seiner Rolle bei der Membranprotrusion und Adhäsion entspricht.
• Es fungiert als zellulärer Rezeptor für das Hüllglykoprotein B des Herpes-simplex-Virus 1 und vermittelt den Viruseintritt.
• Die Expression ist gewebsspezifisch: Isoform 1 findet sich im Kleinhirn und Rückenmark, Isoform 2 im Großhirn und in der Netzhaut, während Isoform 3 vorwiegend zerebral ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, und das Protein wird unter Schlagworte wie Motorprotein, Myosin, Actin-Bindung und ATP-Bindung klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wird gegen ein rekombinantes Fragment erzeugt, das die Aminosäuren 1908–2007 von humanem MYH10 umfasst. Diese C-terminale Region kann die Epitoperkennung und die Isoformdetektion beeinflussen.
• Für den Western Blot sollten Sie eine Titrierung des Antikörpers mittels Verdünnungsreihe (z. B. 1:500–1:2000) in Betracht ziehen und diese basierend auf den endogenen Expressionsniveaus in Ihren Zell- oder Gewebelysaten optimieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem MYH10 wurde bestätigt; validieren Sie stets die Expressionsmuster in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Assay-Bedingungen sollten für Coating- und Detektionsparameter optimiert werden.
• Angesichts des großen vorhergesagten Molekulargewichts (229 kDa) sollten Sie geeignete Gelelektrophorese-Bedingungen (z. B. Gele mit niedrigem Prozentsatz) sicherstellen, um einen effizienten Transfer und eine gute Auflösung zu gewährleisten.

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