MSR1/SRA/SR-A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P21757

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MSR1-Funktion und -Lokalisierung

• MSR1 kodiert die Makrophagen-Scavenger-Rezeptoren Typ I und II (auch bekannt als SR-A, CD204, SCARA1), die die Bindung, Endozytose und Phagozytose von acetyliertem LDL (AcLDL) und oxidiertem LDL (OxLDL) vermitteln und so die Cholesterinaufnahme und die Schaumzellbildung bei Arteriosklerose fördern. Verwandte Referenzen: PMID:2251254 PMID:34252459
• Der Rezeptor erkennt auch pathogenassoziierte molekulare Muster (z. B. Bakterien-Zellwandkomponenten) und schädigungsassoziierte Moleküle (z. B. Zelltrümmer apoptotischer Zellen) und unterstützt die Makrophagen-Clearance während der angeborenen Immunabwehr. Verwandte Referenzen: PMID:10722588
• Bei CpG-DNA-Stimulation löst MSR1 eine LYN-vermittelte Phosphorylierung von SYK aus, die an endosomales TLR9 rekrutiert wird, um die nachgelagerte entzündliche Signalgebung zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:29057947 PMID:40980882
• MSR1 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und charakteristische Coiled-Coil- und kollagenähnliche Domänen sowie ein Signalanker und Disulfidbindungen enthält.
• Durch alternatives Spleißen entstehen drei Hauptisoformen (I, II, III), die unterschiedlich exprimiert werden: Die Isoformen I und II kommen in Leber, Plazenta und Gehirn vor, während alle drei in aus Monozyten stammenden Makrophagen exprimiert werden.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, und sein berechnetes Molekulargewicht beträgt ca. 50 kDa (UniProt: 49,8 kDa).
• Isoform II lacks the C-terminal scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain and does not internalize acetylated LDL.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 90-274 und deckt die Coiled-Coil- und kollagenähnlichen extrazellulären Domänen ab; dieser Bereich ist in den Isoformen I und II vorhanden, wodurch der Antikörper für den Nachweis dieser Formen geeignet ist.
• Für WB verwenden Sie ein reduzierendes SDS-PAGE-Gel und ein Positivkontroll-Lysat aus einer Makrophagen-Zelllinie (z. B. THP-1, differenziert mit PMA), um eine Bande in der Nähe von 50 kDa zu bestätigen; beachten Sie, dass die Glykosylierung das scheinbare Molekulargewicht verschieben kann.
• Für IF-P optimieren Sie die Fixierung (z. B. 4 % PFA) und die Permeabilisierung, um das Epitop zu erhalten; fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu verifizieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte; überprüfen Sie daher die Sequenzhomologie, wenn Sie Experimente über verschiedene Spezies hinweg entwerfen.

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