MORF4L1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UBU8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MORF4L1-Funktion und Lokalisierung

• MORF4L1 ist eine Komponente des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes, der Histone H4 und H2A acetyliert, die Transkription fördert und die Wechselwirkungen zwischen Nukleosomen und DNA verändert.
• Der NuA4-Komplex ist an Transkriptionsprogrammen beteiligt, die mit onkogenvermittelter Wachstumsregulation, Tumorsuppression, Zellalterung (Seneszenz), Apoptose und DNA-Reparatur zusammenhängen.
• Als Teil des SIN3B-Komplexes unterdrückt MORF4L1 die Transkription durch Entgegenwirken der EP300-Aktivität über HDAC2 und Erkennung von H3K27ac-Markierungen. Verwandte Referenzen: PMID:12391155, PMID:14966270, PMID:37137925
• MORF4L1 wird an aktiven Transkriptionsstartstellen rekrutiert, um die Histonacetylierung und den Fortschritt der RNA-Polymerase II zu modulieren und so die Transkription zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:21041482
• Es ist für die homologe Rekombinationsreparatur (HRR), die Resistenz gegen Mitomycin C erforderlich und erleichtert die Lokalisierung von PALB2, BRCA2 und RAD51 an DNA-Schadensherden.
• Das Protein lokalisiert ausschließlich im Zellkern.
• Es unterliegt Acetylierung und alternatives Spleißen und fungiert als Chromatinregulator und proteinähnlicher Transkriptionsfaktor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper richtet sich gegen den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem MORF4L1; berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit und Denaturierungsbedingungen der Probe für optimale Ergebnisse.
• Für Western Blot sollte eine erwartete Bande bei ~41 kDa in Lysaten von humanen, murinen und rattigen Zellen nachgewiesen werden; optimieren Sie die Lademenge und die Antikörperverdünnung.
• Für ELISA validieren Sie den Antikörper mit einer geeigneten Antigen-Standardkurve und erwägen Sie einen Blockierungsschritt, um unspezifische Bindungen zu reduzieren.
• Validieren Sie die Spezies-Kreuzreaktivität im entsprechenden Probensystem, da die Homologie der Proteinsequenz die Erkennung beeinflussen kann.

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