Produkte Antibodies Methylated Antibodies MonoMethyl-YAP1-K342 Kaninchen-polyklonaler Antikörper (P46937) für WB und ELISA
MonoMethyl-YAP1-K342 Kaninchen-polyklonaler Antikörper (P46937) für WB und ELISA

Methylated Antibodies

MonoMethyl-YAP1-K342 Kaninchen-polyklonaler Antikörper (P46937) für WB und ELISA

Artikelnummer : CM0000259

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
54kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Beschreibung
Produktname MonoMethyl-YAP1-K342 Rabbit pAb
Bemerkungen/Alias YAP; YKI; COB1; YAP2; YAP-1; YAP65; MonoMethyl-YAP1-K342
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 10413
GenID 10413
Immunogen Ein synthetisches monomethyliertes Peptid um K342 von humanem YAP1 (NP_001123617.1).
Quelle Kaninchen
Kategorie Methylierte Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P46937
Proteingewicht 54 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von YAP1

  • YAP1 (Yes-associated protein 1) wirkt als transkriptioneller Koaktivator und Korepressor und ist ein zentraler nachgeschalteter Effektor des Hippo-Signalwegs. Dieser Weg reguliert entscheidend die Organgröße und unterdrückt Tumorentstehung, indem er Zellproliferation einschränkt und Apoptose fördert (PMID:17974916, PMID:18280240, PMID:18579750, PMID:21364637, PMID:30447097). Verwandte Referenzen: PMID:17974916, PMID:18280240, PMID:18579750, PMID:21364637, PMID:30447097.
  • Phosphorylierung durch die Kinasen LATS1/2 sequestriert YAP1 im Zytoplasma und verhindert so seine nukleäre Translokation sowie die anschließende Aktivierung der TEAD-abhängigen Transkription. Diese phosphorylierungsabhängige Regulation ist zentral für seine Rolle bei der Kontrolle von Zellwachstum, unabhängigem Ankerwachstum und epithelial-mesenchymaler Transition (EMT) (PMID:18158288, PMID:26598551, PMID:34404733). Verwandte Referenzen: PMID:18158288, PMID:26598551, PMID:34404733.
  • YAP1 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung an mehreren Serin-, Threonin- und Tyrosinresten sowie Ubiquitinierung und Methylierung. Die Methylierung von Lysin 342 (K342) ist eine spezifische Modifikation, die dieser Antikörper erkennt. Obwohl sie in UniProt nicht ausführlich charakterisiert ist, kann die Methylierung an dieser Stelle die Interaktionen oder Stabilität von YAP1 beeinflussen und fügt der Regulation des Hippo-Signalwegs eine weitere Ebene hinzu.
  • Die subzelluläre Lokalisation von YAP1 ist dynamisch reguliert: Bei niedriger Zelldichte lokalisiert es überwiegend im Zellkern und translokiert bei hoher Zelldichte ins Zytoplasma – ein Prozess, der durch Phosphorylierung moduliert wird. YAP1 assoziiert außerdem als Reaktion auf mechanische Signale mit Tight Junctions und der Zellmembran (PMID:18158288, PMID:20048001, PMID:31835537, PMID:25849865). Verwandte Referenzen: PMID:18158288, PMID:20048001, PMID:31835537, PMID:25849865.
  • Gewebespezifische Expressionsanalysen zeigen erhöhte YAP1-Spiegel in bestimmten Leber- und Prostatakrebsarten, was sein onkogenes Potenzial unterstreicht. Darüber hinaus werden Isoformen ohne die Transaktivierungsdomäne in striatalen Neuronen von Patienten mit Huntington-Krankheit nachgewiesen (PMID:16461361, PMID:17974916, PMID:7782338). Verwandte Referenzen: PMID:16461361, PMID:17974916, PMID:7782338.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

  • Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches monomethyliertes Peptid erhoben, das den Resten um K342 von humanem YAP1 entspricht, wodurch er spezifisch für die methylierte Form ist. Für eine optimale Detektion bei WB empfehlen wir die Anwendung von Protokollen zur nukleären und zytoplasmatischen Fraktionierung, um YAP1 anzureichern, da seine Lokalisation die Abundanz beeinflusst.
  • Bei der Durchführung von ELISA sollte eine Kontrolle mit nicht methyliertem Peptid aufgenommen werden, um die Spezifität zu bestätigen. Ein kompetitiver ELISA-Ansatz mit methylierten und nicht methylierten Peptiden kann helfen, die Signalspezifität zu validieren.
  • Kreuzreaktivität für Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie vorausgesagt; validieren Sie die Reaktivität jedoch im entsprechenden Gewebe oder der entsprechenden Zelllinie vor Großversuchen.
  • Für WB sind Standard-Blocking- und Detektionsbedingungen geeignet; wenn jedoch nicht spezifische Banden auftreten, sollten Sie die Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) und die Zusammensetzung des Blockingpuffers optimieren.

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Produktdatenblatt

MonoMethyl-YAP1-K342 Kaninchen-polyklonaler Antikörper (P46937) für WB und ELISA


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