Monomethyl-Histon H3-R2 Kaninchen monoklonaler Antikörper (Q16695/P68431) – Validiert für WB, DB, ELISA, CUT&Tag

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3.1/H3.1t

Histon H3.1 (und das testisspezifische H3.1t) sind Kernbestandteile des Nukleosoms, der grundlegenden Wiederholungseinheit der Chromatin. Als Histone wickeln und kompaktieren sie DNA und begrenzen dadurch ihre Zugänglichkeit für die zelluläre Maschinerie. Histone spielen eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, der DNA-Reparatur, der DNA-Replikation und der chromosomalen Stabilität.

Die dynamische Regulation der DNA-Zugänglichkeit wird durch einen komplexen Satz posttranslationaler Modifikationen (PTM) an Histonschwänzen erreicht, die gemeinsam als Histon-Code bezeichnet werden. Diese Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und viele weitere; sie werden von spezifischen Leseproteinen erkannt, die sie in biologische Ergebnisse umwandeln.

Histon H3.1 ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert und mit Chromosomen assoziiert. Seine Expression ist replikationsabhängig und stark angereichert in somatischen Zellen, während die H3.1t-Variante (Q16695) spezifisch in Hodenzellen exprimiert wird.

Die Methylierung von Arginin 2 (R2) des Histons H3 ist eine Schlüsselmodifikation, die durch Protein-Arginin-Methyltransferasen (PRMTs) wie PRMT6 katalysiert wird. Diese Modifikation kann in mono- oder dimethylierten Zuständen vorliegen und ist an der Regulation der Chromatinstruktur und der Genexpression beteiligt. Die monomethylierte Form (H3R2me1) ist ein kritisches Zwischenprodukt, das die Bindung von Effektorproteinen beeinflussen kann und oft an aktiven Genpromotoren angereichert ist.

Verwandte Referenzen: PMID:17898714 (PRMT6-vermittelte Methylierung von H3R2) PMID:18077460 (H3R2-Methylierung und Transkriptionsregulation)

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches monomethyliertes Peptid um R2 des menschlichen Histons H3. Für Western Blot- und Dot Blot-Anwendungen sollten Sie eine nicht methylierte Peptid-Kompetitionskontrolle einschließen, um die methylspezifische Bindung zu bestätigen.
• Für CUT&Tag-Assays kann die Spezifität des Antikörpers für monomethyl-R2 eine genaue Kartierung der H3R2me1-Anreicherung ermöglichen. Validieren Sie immer im relevanten Proben-system mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Verdünnung und Inkubationsbedingungen sollten empirisch optimiert werden. Der Antikörper kann mit ähnlichen Methylierungszuständen an anderen Histon H3-Varianten kreuzreagieren; überprüfen Sie dies bei Bedarf mit bekannten Proteinextrakten.

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