MonoMethyl-Histon H3-K4 Kaninchen pAb (Q16695/P68431) — Validiert für WB, IHC-P, ChIP & mehr

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H3 (MonoMethyl-K4)

• Kernbestandteil des Nukleosoms – Histon H3 ist ein grundlegender Baustein des Nukleosoms, das DNA zu Chromatin verpackt und dadurch den Zugang für Transkription, Replikation, Reparatur und chromosomale Stabilität reguliert. Posttranslationale Modifikationen (der „Histon-Code“) steuern diese dynamischen Prozesse.

  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695, UniProt P68431

• Subzelluläre Lokalisierung – Histon H3 befindet sich im Zellkern und ist integraler Bestandteil der Chromosomen.

• H3K4me1 epigenetische Markierung – Die Monomethylierung von Lysin 4 am Histon H3 (H3K4me1) ist eine konservierte posttranslationale Modifikation, die an Enhancern und bereitstehenden Promotoren angereichert ist. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genaktivierung und ist Teil des komplexen Histon-Codes, der Chromatinzustände steuert.

  Verwandte Referenzen: PMID:16267050, PMID:16457588, PMID:17194708

• Gewebeexpression – Kanonisches Histon H3 (P68431) ist ubiquitär vorhanden, während die testisspezifische Variante H3.1t (Q16695) hauptsächlich in Hodenzellen exprimiert wird und zur gewebespezifischen Chromatinorganisation beiträgt.

  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695 Gewebespezifität

• Immunogen-Design – Der Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen monomethylierten Peptids hergestellt, das den Resten um Lys4 des menschlichen Histon H3 entspricht, was eine hohe Spezifität für die H3K4me1-Modifikation gewährleistet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Im Western Blot erwarten Sie eine einzelne Bande bei etwa 15 kDa; verwenden Sie Histonextrakte oder säureextrahierte Kernfraktionen.
• Für ChIP und ChIP-seq optimieren Sie Quervernetzung, Fragmentierung und Antikörperkonzentration; schließen Sie Input- sowie positive/negative genomische Regionen ein (z. B. aktive Enhancer vs. stille Loci).
• Für IHC-P und IF/ICC validieren Sie die Färbung mit Geweben oder Zellen, bei denen eine H3K4me1-Anreicherung bekannt ist; schließen Sie Peptid-Kompetitionskontrollen mit methylierten und nicht methylierten Peptiden ein.
• Erwägen Sie ELISA-basierte Assays für Hochdurchsatz-Screening oder die Bestimmung des Antikörpertiters.
• Da vorausgesagt wird, dass der Antikörper Mensch, Maus, Ratte und andere Spezies erkennt, überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihren spezifischen Experimentmodellen.
• Handhaben und lagern Sie den Antikörper gemäß den empfohlenen Bedingungen (Versand im Eisbeutel), um die Stabilität zu erhalten.

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