MMP13 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P45452

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP13-Funktion und -Lokalisierung

• MMP13, auch bekannt als Kollagenase 3, ist eine sekretierte Matrix-Metalloproteinase, die eine zentrale Rolle beim Abbau und der Umgestaltung der extrazellulären Matrix (ECM) spielt.
• Es spaltet dreifach helikale Kollagene, einschließlich Typ I, II und III, mit der höchsten Aktivität gegenüber löslichem Typ-II-Kollagen, und baut auch andere ECM-Komponenten wie Fibronektin, Tenascin-C (TNC) und Aggrecan (ACAN) ab.
• MMP13 trägt zu physiologischen Prozessen bei, darunter Wundheilung, Gewebeumbau, Knorpelabbau, Knochenentwicklung, Mineralisierung und Ossifikation; es ist für die normale embryonale Knochenentwicklung und Frakturheilung über die enchondrale Ossifikation essentiell.
• Das Protein wird in fötalem Knorpel, hypertrophen Chondrozyten, Osteoblasten und periostalen Zellen nachgewiesen; die Expression wird in Chondrozyten durch proinflammatorische Zytokine TNF und IL1B induziert und es kommt auch in T-Lymphozyten und Brustkarzinomgewebe vor.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt hauptsächlich sekretiert in den extrazellulären Raum und die extrazelluläre Matrix.
• Wichtige posttranslationale Merkmale und Domänen umfassen Kalziumbindung, Disulfidbindungen, Glykosylierung und Phosphorylierung; es wird als Zymogen synthetisiert, das zur Proteaseaktivität aktiviert werden muss.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das den Aminosäuren 262-471 des humanen MMP13 entspricht, umfasst eine Region, die wahrscheinlich die katalytische Domäne beinhaltet; bei der Verwendung dieses polyklonalen Antikörpers in WB, IF/ICC oder ELISA sollte die Epitop-Lage für die Interpretation der Ergebnisse berücksichtigt werden.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 54 kDa, aber posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) und Aktivierungsprozesse können zu Bandenverschiebungen führen; validieren Sie in geeigneten Positivkontroll-Lysaten (z. B. IL1B/TNF-behandelte Chondrozyten oder Brustkarzinom-Zelllinien).
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) wird MMP13 sekretiert; die Einbeziehung von Permeabilisierungsschritten kann intrazelluläre Pro-Formen nachweisen, und die Co-Färbung mit extrazellulären Matrix-Markern kann die Lokalisierung verbessern.
• Während die Kreuzreaktivität für Human, Maus und Ratte angegeben ist, können polyklonale Antikörper artspezifische Unterschiede aufweisen; überprüfen Sie die Leistung in jeder interessierenden Spezies.

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