MLXIPL Kaninchen-pAb - Q9NP71

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MLXIPL-Funktion und Lokalisation

• MLXIPL (auch bekannt als CHREBP, MONDOB, WS-bHLH, bHLHd14) ist ein basisches Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse D, das vom MLXIPL-Gen kodiert wird und ein Molekulargewicht von etwa 93 kDa aufweist.
• Fungiert als glukosereaktiver Transkriptionsaktivator, der die Fettsäuresynthese und Glykolyse reguliert und als entscheidender Faktor für die systemische Insulinsensitivität und Glukosehomöostase dient.
• Wichtig für die Expression von Fettsäuresynthese-Enzymen, einschließlich PC/Pcx, APOC4/Acl, ACACA/Acc1 und FASN/Fas, sowie für die glukoseinduzierte Expression der L-Typ-Pyruvatkinase/PKLR (nach Ähnlichkeit).
• Bindet an die kanonischen und nicht-kanonischen E-Box-DNA-Sequenzen 5'-CACGTG-3' und 5'-CACGCG-3' und kann auch als Transkriptionsrepressor fungieren (nach Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seiner transkriptionellen Regulationsrolle übereinstimmt.
• Weit verbreitet, mit hohen Konzentrationen in Herz, Gehirn, Plazenta, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse; auch nachgewiesen in fötaler Niere, Lunge, Leber, Gehirn und adulter Leber sowie im Kortex und Darm.
• Zu den Schlüsselwörtern gehören alternative Promoternutzung, alternatives Spleißen, Phosphoprotein, DNA-Bindung und Assoziation mit dem Williams-Beuren-Syndrom, was die regulatorische Komplexität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten Kern- oder Zytoplasmaextrakte aus menschlichem oder Maus-Herz-, Leber- oder Pankreasgewebe als Positivkontrollen in Betracht gezogen werden, da bekannt ist, dass diese MLXIPL exprimieren.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 93 kDa, aber aufgrund von alternativem Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen können mehrere Banden beobachtet werden; validieren Sie dies unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Kaninchen-Antikörper handelt, kann es zu Chargenschwankungen kommen; führen Sie in jedem Experiment geeignete Negativ- und Positivkontrollen durch und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper für ELISA-Anwendungen mit rekombinantem MLXIPL-Protein oder bekannten Standards und berücksichtigen Sie eine mögliche Kreuzreaktivität mit eng verwandten Familienmitgliedern.

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