MIB1/DIP1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86YT6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MIB1/DIP1-Funktion und Lokalisierung

• Kodiert durch das MIB1-Gen, ist MIB1 (auch bekannt als DAPK-interagierendes Protein 1/DIP-1, Mind bomb homolog 1 und ZZANK2) eine RING-Typ-E3-Ubiquitinligase, die eine zentrale Rolle im Notch-Signalweg spielt, indem sie die Ubiquitinierung von Delta-Liganden vermittelt und deren Endozytose fördert.
• Zeigt duale regulatorische Funktionen in der Apoptose: Es ubiquitiniert DAPK1 für den proteasomalen Abbau, wodurch es DAPK1-vermittelte anti-apoptotische Effekte antagonisiert und TNF-induzierte Apoptose fördert (durch Ähnlichkeit).
• Funktioniert am Zentrosom durch Ubiquitinierung von zentriolaren Satellitenproteinen CEP131, CEP290 und PCM1, was zur Hemmung der primären Zilienbildung in proliferierenden Zellen führt.
• Vermittelt Lys-63-verknüpfte Polyubiquitinierung von TBK1, von der angenommen wird, dass sie an der TBK1-Kinaseaktivierung und nachgeschalteten Signalübertragung beteiligt ist.
• Während einer Adenovirusinfektion ubiquitiniert die Ligase das virale Core-Capsid-Brückenprotein und erleichtert so die Genomlieferung in den Zellkern für die Infektion.
• Lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zellmembran und mit Zentrosomen assoziierten zentriolaren Satelliten, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Weit verbreitet in niedrigen Konzentrationen in Geweben exprimiert, mit relativ höherer Expression im Rückenmark, Eierstock und allen untersuchten Hirnregionen. Das Protein enthält mehrere Zinkfinger-, ANK-Wiederholungen und Coiled-Coil-Domänen und wird als Phosphoprotein klassifiziert, das mit Kardiomyopathie-Krankheitsvarianten in Verbindung steht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem MIB1, einer Region, die wahrscheinlich über Spezies hinweg konserviert ist; dieses Design kann zur berichteten Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-MIB1 beitragen.
• Für Western Blot können Ganzzelllysate von Human-, Maus- oder Rattenproben verwendet werden; ein Band bei etwa 110 kDa ist zu erwarten. Angesichts der typischerweise niedrigen endogenen Expression des Proteins sollte eine Anreicherung der Zielsignale durch Immunpräzipitation oder eine Optimierung der Nachweisbedingungen in Betracht gezogen werden.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz untersucht werden; führen Sie Kreuzvalidierungsexperimente durch, um die Bindungsspezifität in Ihrem speziellen Assay-Format zu bestätigen.
• Bei der Untersuchung von MIB1-Funktionen in primären Zilien oder im Notch-Signalweg sollte sichergestellt werden, dass die Probenvorbereitung relevante zelluläre Lokalisierungen (z. B. Zentrosomen) erhält; die Einbeziehung geeigneter Kontrollen und Referenzantikörper ist ratsam.

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