mGluR2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB - Q14416

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: mGluR2-Funktion und Lokalisierung

• mGluR2 (metabotroper Glutamatrezeptor 2) ist ein dimerer G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der beim Menschen durch das GRM2-Gen kodiert wird.
• Aktiviert durch den exzitatorischen Neurotransmitter L-Glutamat, moduliert mGluR2 die synaptische Übertragung und neuronale Erregbarkeit durch Hemmung präsynaptischer Calciumkanäle und Reduzierung der weiteren Glutamatfreisetzung (PubMed:37286794). Verwandte Referenzen: PMID:37286794
• Nach Ligandenbindung signalisiert mGluR2 über G-Proteine, um nachgeschaltete Effektoren wie Adenylatcyclase zu modulieren, was möglicherweise die Unterdrückung der Neurotransmission, Synaptogenese oder synaptischen Stabilisierung vermittelt.
• mGluR2 lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, an Synapsen, dendritischen Fortsätzen und Zellfortsätzen, was mit seiner Rolle in der synaptischen Signalübertragung übereinstimmt.
• Der Rezeptor ist in verschiedenen Regionen des erwachsenen Gehirns und des fetalen Gehirns weit verbreitet exprimiert, mit bestätigter Proteinexpression im Hirnkortex.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören sieben Transmembranhelices, Disulfidbrücken, Glykosylierung und ein Signalpeptid, was ihn als Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren klassifiziert.
• Darüber hinaus fungiert mGluR2 als Wirtseintrittsfaktor für mehrere Viren, einschließlich Influenza, Tollwut und SARS-CoV-2, indem deren Endozytose-Maschinerie kapert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen intrazellulären Domäne des humanen mGluR2; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich den Vollrezeptor und möglicherweise seine verkürzten Isoformen in Lysaten.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 96 kDa zu erwarten; fügen Sie geeignete negative und positive Kontrollen aus relevantem Gewebe oder Zelllinien ein.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) kann aufgrund des intrazellulären Epitops eine Permeabilisierung erforderlich sein; ziehen Sie Antigen-Retrieval-Methoden für Paraffin-eingebettete Schnitte in Betracht.
• ELISA-Anwendungen hängen vom spezifischen Assay-Format ab; validieren Sie mit rekombinantem mGluR2-Protein als Standard.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien, aber bestätigen Sie die Spezifität im Gewebe jeder Spezies.

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