MEK3 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46734

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MEK3-Funktion und -Lokalisierung

• MEK3 (MAP-Kinase-Kinase 3), auch bekannt als MKK3, MAPKK3, PRKMK3 oder SAPKK2, ist eine dual-spezifische Proteinkinase, die zur MAP-Kinase-Kinase-Familie gehört.
• Sie wird in vivo durch verschiedene Zytokine und Umweltstressoren aktiviert und dient als kritischer Mediator der zellulären Stressantwort.
• Nach Aktivierung katalysiert MEK3 die gleichzeitige Phosphorylierung eines Threonin- und eines Tyrosinrests in der MAP-Kinase p38 (MAPK14) und leitet so die nachgeschaltete Signalübertragung weiter.
• MEK3 ist Teil einer Signalkaskade, die durch die Aktivierung des adrenergen Rezeptors ADRA1B initiiert wird und letztendlich zur MAPK14-Aktivierung und Modulation der Genexpression, des Zellüberlebens und von Entzündungen führt.
• Das Protein wird stark in Skelettmuskeln exprimiert, ist aber auch in vielen anderen Geweben weit verbreitet, was seine breiten regulatorischen Funktionen widerspiegelt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und die Kinasedomäne enthält Motive für ATP-Bindung und Phosphotransferase-Aktivität.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die MEK3-Aktivität und Wechselwirkungen innerhalb des MAPK-Signalwegs regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (Aminosäuren 1–70) von humanem MEK3 hergestellt, was ihn potenziell nützlich für den Nachweis von vollständigem MEK3 und Isoformen macht, die diese Region teilen; ziehen Sie in Betracht, die Spezifität in Ihrem Modellsystem zu validieren.
• Für Western Blotting wird ein Band bei etwa 39 kDa erwartet; optimieren Sie Ladekontrollen und berücksichtigen Sie die Auswirkungen posttranslationaler Modifikationen auf die Wanderung.
• Bei IHC-P können Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte für einen zuverlässigen Nachweis von MEK3 in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben optimiert werden müssen.
• Für IF/ICC sind geeignete Fixierungs- und Blockierungsbedingungen entscheidend; eine Ko-Färbung mit Organellenmarkern kann helfen, die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Der ELISA-Nachweis kann nach Standardprotokollen durchgeführt werden; die Einbeziehung von positiven und negativen Kontrollen wird empfohlen, um die Assay-Leistung zu bewerten.

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