MCL1 Kaninchen-polklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q07820

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MCL1

• MCL1 (Induziertes Myeloidleukämie-Zelldifferenzierungsprotein Mcl-1, auch bekannt als Bcl2-L-3) ist ein Mitglied der Bcl-2-Proteinfamilie, das an der Regulation der Apoptose beteiligt ist. Es existiert in zwei Hauptisoformen: Isoform 1 (MCL1L) hemmt die Apoptose, während Isoform 2 (MCL1S) sie fördert.
• Die Hauptfunktion von MCL1 besteht darin, zwischen Zellüberleben und Apoptose zu regulieren und die Lebensfähigkeit zu erhalten, ohne die Proliferation zu beeinflussen. Isoform 1 entfaltet seine anti-apoptotische Wirkung durch die Interaktion mit anderen Apoptoseregulatoren.
• MCL1 ist in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter Membran, Zytoplasma, Mitochondrium und Zellkern (Nukleoplasma), wodurch es an vielfältigen zellulären Prozessen beteiligt sein kann.
• Posttranslationelle Modifikationen und Verarbeitung umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung (Isopeptidbindung) und proteolytische Spaltung, wie durch Schlüsselwörter wie "Phosphoprotein" und "Ubl-Konjugation" angegeben wird.
• MCL1 spielt eine Rolle bei Differenzierung und Entwicklung, was durch die Schlüsselwörter "Entwicklungsprotein" und "Differenzierung" hervorgehoben wird.
• Durch alternatives Spleißen entstehen funktional unterschiedliche Isoformen, die zu den dualen pro- und anti-apoptotischen Aktivitäten beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150-250 von humanem MCL1 umfasst, was einer Region entspricht, die sowohl in beiden Isoformen als auch Spezies konserviert ist. Dieses Design kann sowohl pro- als auch anti-apoptotische Isoformen nachweisen.
• Für Western Blot (WB) bestätigen Sie die erwartete Bandgröße von ~37 kDa in Lysaten von menschlichen und Mauszellen; zusätzliche Banden können auf eine isoformspezifische Erkennung hinweisen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Antigen-Retrieval und Fixierungsbedingungen basierend auf dem Probentyp aufgrund der multilokalen Lokalisation des Proteins.
• Validieren Sie die Spezifität in apoptosebezogenen Assays durch Vergleich der Expressionslevel in behandelten vs. unbehandelten Zellen und erwägen Sie die Verwendung von Knockout- oder siRNA-Kontrollen.

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