MCL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q07820

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des induzierten Myeloid-Leukämie-Zell-Differenzierungsproteins Mcl-1

• Isoform 1 von Mcl-1, auch bekannt als Bcl-2-ähnliches Protein 3, hemmt die Apoptose, während Isoform 2 die Apoptose fördert, was eine duale Rolle bei der Regulation des Zellschicksals hervorhebt.
• Das Protein ist ein Schlüsselmitglied der Bcl-2-Familie und vermittelt Überlebenssignale durch Interaktion mit pro-apoptotischen Regulatoren wie BAX und BAK.
• Mcl-1 ist in mehreren zellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter Zytoplasma, mitochondriale Außenmembran, Nukleoplasma und andere Membranstrukturen, was seine dynamische Rolle in der Apoptose widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die die Protein-Stabilität und -Funktion regulieren.
• Ursprünglich als ein früh induziertes Gen während der Differenzierung von myeloischen Leukämiezellen identifiziert, ist Mcl-1 entscheidend für die Aufrechterhaltung der Zellviabilität, ohne die Proliferation zu fördern.
• Alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen mit entgegengesetzten Funktionen, was sein regulatorisches Netzwerk in Entwicklung und Krankheit komplexer macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem humanen MCL1 in voller Länge (Aminosäuren 1-327), was Antikörper erzeugen kann, die beide Isoformen erkennen; eine Validierung des Isoform-spezifischen Nachweises im relevanten Probensystem sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot sollte eine gründliche Membranblockierung sichergestellt und die Primärantikörperverdünnung optimiert werden, um unspezifische Bindung aufgrund der polyklonalen Natur zu minimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz können Permeabilisierungsbedingungen die Signalverteilung aufgrund der multiplen subzellulären Lokalisierungen des Proteins beeinflussen; geeignete Kontrollen sollten durchgeführt werden.
• Die ELISA-Anwendung erfordert möglicherweise eine Titration sowohl der Capture- als auch der Detektionsantikörper, und die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-MCL1 sollte in Ihrem Assay-Setup bestätigt werden.

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