MAVS Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAVS-Funktion und -Lokalisierung

• MAVS (Mitochondrial antiviral-signaling protein, auch bekannt als IPS-1, VISA, Cardif) ist ein Adapter, der für die angeborene Immunabwehr gegen Viren unerlässlich ist. Er wirkt stromabwärts der zytoplasmischen RNA-Sensoren RIG-I und MDA5, um die Transkriptionsfaktoren NF-kappa-B und IRF3/IRF7 zu aktivieren, was zur Induktion antiviraler Zytokine wie Interferon-beta und RANTES führt. Verwandte Referenzen: PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868

• Nach einer Virusinfektion initiiert peroxisomales MAVS eine schnelle, interferonunabhängige Abwehr, während mitochondriales MAVS einen verzögerten, interferonabhängigen Verstärkungsweg auslöst, um den antiviralen Zustand aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:20451243

• MAVS beteiligt sich auch an der Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, indem es die Rekrutierung von NLRP3 zu den Mitochondrien vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:23582325

• Das Protein lokalisiert sich an die äußere Mitochondrienmembran, das Mitochondrium und das Peroxisom.

• Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz, Skelettmuskel, Leber, Plazenta und peripheren Blutzellen; auf Proteinebene wird es in T-Zellen, Monozyten, Epithelzellen und Hepatozyten nachgewiesen.

• MAVS unterliegt diversen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Palmitoylierung, die für seine Signalfunktionen entscheidend sind.

• Alternatives Spleißen erzeugt multiple Isoformen mit potenziell unterschiedlichen regulatorischen Rollen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das die Aminosäuren 1–100 von menschlichem MAVS umfasst, einschließlich der N-terminalen CARD-Domäne; überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrer Ziel-Isoform, wenn alternatives Spleißen ein Problem darstellt.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 57 kDa in menschlichen, murinen und Rattenproben erwartet; erwägen Sie Tests in relevanten virusinfizierten oder stimulierten Zelllinien (z. B. HEK293, HeLa, Huh7).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) müssen die Permeabilisierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise für mitochondriale Membranproteine optimiert werden; die Zugabe von Digitonin kann die mitochondriale Färbung verbessern.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Capture oder Nachweis verwendet werden, aber Verdünnung und Paarung müssen empirisch optimiert werden.

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