MAVS Kaninchen-mAk für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAVS-Funktion und -Lokalisation

• MAVS (Mitochondrial antiviral-signaling protein), auch bekannt als IPS-1, VISA und CARDIF, ist ein zentraler Adapter in der angeborenen Immunantwort auf Virusinfektionen.
• MAVS wirkt stromabwärts der zytosolischen RNA-Sensoren RIG-I und MDA5 und koordiniert Signalkaskaden, die die Transkriptionsfaktoren NF-κB, IRF3 und IRF7 aktivieren, was zur Produktion antiviraler Zytokine wie IFN-β und RANTES (CCL5) führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868
• Es könnte auch antivirale Signalgebung über TLR3 als Reaktion auf extrazelluläre dsRNA vermitteln.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16153868
• MAVS lokalisiert sowohl in Mitochondrien als auch in Peroxisomen, wo es zeitlich distinkte antivirale Antworten orchestriert: peroxisomales MAVS löst eine schnelle, Interferon-unabhängige Abwehr aus, während mitochondriales MAVS eine anhaltende, Interferon-abhängige Verstärkungsphase antreibt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20451243
• Das Protein weist antiapoptotische Aktivität auf und schützt Zellen vor programmiertem Zelltod während einer Virusinfektion.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16125763
• MAVS ist an der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung beteiligt, indem es die Rekrutierung von NLRP3 zu Mitochondrien vermittelt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23582325
• Subzellulär ist MAVS ein integrales Membranprotein, das auf der äußeren Mitochondrienmembran und in Peroxisomen lokalisiert ist und über eine C-terminale Transmembranhelix verankert ist.
• Ubiquitär exprimiert wird MAVS in hohen Mengen in Herz, Skelettmuskel, Leber, Plazenta und peripheren Blutleukozyten nachgewiesen; auf Proteinebene ist es in T-Zellen, Monozyten, Epithelzellen und Hepatozyten vorhanden.
• Es unterliegt diversen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, alternativem Spleißen, Lipidierung (Palmitoylierung), Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Kaninchen-monoklonalen Antikörper verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 121–220 innerhalb der N-terminalen Region von humanem MAVS, einer für seine Signaladapterfunktion wichtigen Domäne. Überprüfen Sie die Sequenzidentität über Spezies hinweg, um die Kreuzreaktivität abzuschätzen.
• Für Western Blot sollte ein Band beobachtet werden, das dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~57 kDa entspricht. Bestätigen Sie dies durch Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z. B. humane oder murine Zelllinien, stimuliert mit Poly(I:C) oder Virusinfektion).
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können mitochondriale und peroxisomale Färbemuster sichtbar sein; eine Optimierung von Fixierung und Antigen-Retrieval wird empfohlen. Eine punktförmige zytoplasmatische Verteilung ist zu erwarten.
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass der Antikörper das native oder rekombinante MAVS-Protein unter den Assay-Bedingungen erkennt, und titrieren Sie den Antikörper, um optimale Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu bestimmen.
• Als monoklonaler Antikörper bietet er eine konsistente Charge-zu-Charge-Leistung und minimiert so die Variabilität in Multi-Experiment-Studien.

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