Mannose-Rezeptor/CD206 monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61830

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Mannose-Rezeptors/CD206

• Der Makrophagen-Mannose-Rezeptor 1 (MRC1), auch bekannt als CD206, ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein und ein Mitglied der C-Typ-Lektin-Superfamilie. Er wird bei Mäusen durch das Mrc1-Gen kodiert (UniProt Q61830).
• MRC1 fungiert als phagozytischer und endozytischer Mustererkennungsrezeptor, der die Aufnahme von Glykoproteinen und Pathogenen durch Makrophagen vermittelt. Er bindet sowohl sulfatierte als auch nicht-sulfatierte Polysaccharidketten und erleichtert die Beseitigung von Liganden mit terminalem Mannose-/Fucose-/N-Acetylglucosamin-Rest.
• Der Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunität, indem er als phagozytischer Rezeptor für Bakterien, Pilze und andere Pathogene fungiert und so zur Wirtsabwehr und Antigenpräsentation beiträgt.
• Subzellulär zirkuliert MRC1 zwischen der Zellmembran und endosomalen Kompartimenten, was seiner Rolle bei der Endozytose und Phagozytose entspricht; er ist in der Endosomenmembran und auf der Zelloberfläche lokalisiert.
• Die Gewebeexpression wird überwiegend in Makrophagen nachgewiesen, was mit seiner Funktion bei der Immunüberwachung und Pathogenerkennung übereinstimmt.
• Strukturelle Schlüsselwörter aus UniProt umfassen 3D-Struktur (Kristallstruktur seiner C-Typ-Lektin-Domänen), kalziumabhängige Bindung (Lektin-Aktivität), Disulfidbrücken-Stabilisierung, Glykosylierung, ein Signalpeptid, eine Transmembran-Helix und interne Wiederholungen, die für die Mannose-Rezeptor-Familie charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region des Maus-MRC1; es wird erwartet, dass der Antikörper den C-Terminus erkennt, was vorteilhaft für den Nachweis des Volllängenproteins sein kann und sterische Hinderungen durch Ligandenbindungsdomänen in funktionellen Studien vermeidet.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 166 kDa zu erwarten. Reduzieren Sie potenzielle unspezifische Bindungen durch geeignete Blockierungsreagenzien und verifizieren Sie die Ergebnisse mit Kontrollen, da Proteine mit hohem Molekulargewicht kreuzreaktive Banden zeigen können.
• Beachten Sie bei der Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) die Membran- und Endosomen-Lokalisierung; für den Nachweis des intrazellulären Pools kann eine Permeabilisierung erforderlich sein. Erwägen Sie eine Antigen-Demaskierung für in Paraffin eingebettete Schnitte (IHC-P) und validieren Sie das System im entsprechenden Probenmodell (Mensch, Maus, Ratte).
• ELISA-Anwendungen können durch die Kopplung mit einem geeigneten Fänger-Antikörper oder einer Antigen-Beschichtung optimiert werden; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität zwischen den Spezies im gewünschten Assay-Format.
• Angesichts der Rolle des Rezeptors bei der Pathogen-Phagozytose können funktionelle Studien an Makrophagen davon profitieren, die Auswirkungen des Antikörpers auf die Ligandenaufnahme oder in Blockierungsassays zu bewerten.

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