Kaninchen-monoklonaler Antikörper gegen Ly-6G für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P35461

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ly-6G

• Das Lymphozytenantigen 6G (Ly-6G), auch als Ly-6G.1 oder Gr1 bekannt, ist ein Mausprotein, das vom Ly6g-Gen (GeneID: 546644) kodiert wird.
• Es gehört zur Ly-6/uPAR-Superfamilie der GPI-verankerten Zelloberflächenproteine, die durch eine konservierte LU-Domäne gekennzeichnet ist.
• Die subzelluläre Lokalisation befindet sich ausschließlich an der Zellmembran, an der das Protein über einen C-terminalen GPI-Anker befestigt ist.
• Die Gewebeexpression wird überwiegend im Knochenmark beobachtet, was mit seiner Funktion als Marker der myeloischen Linie übereinstimmt.
• Zu den wichtigen Strukturmerkmalen gehören ein N-terminales Signalpeptid, mehrere Disulfidbrücken zur Stabilisierung der LU-Domäne sowie N-glykosylierte Stellen.
• Das reife Protein besitzt ein berechnetes Molekulargewicht von 14.324 Da, was mit den beobachteten 14 kDa in der reduzierenden SDS-PAGE übereinstimmt.
• Die UniProt-Schlüsselwörter weisen auf seine Eigenschaften als Glykoprotein, Lipoprotein und membranverankertes Protein mit einer GPI-Modifikation hin.
• Obwohl im UniProt-Eintrag keine spezifischen molekularen Funktionen detailliert beschrieben werden, wird Ly-6G in der Maus-Immunologie häufig als Marker für Neutrophile und myeloische Suppressorzellen verwendet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die reife extrazelluläre Domäne (AS 27–105) und legt wahrscheinlich Epitope frei, die in der nativen Konformation zugänglich sind; es eignet sich daher ideal zum Nachweis von Ly-6G auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie oder IF an lebenden Zellen.
• Für den Western Blot (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 14 kDa erwartet; unter nicht reduzierenden Bedingungen können aufgrund der Disulfidbrücken dimerische Formen sichtbar werden.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) sollten die Methoden zur Antigenrückgewinnung optimiert werden. Für den peroxidasebasierten Nachweis wird eine Blockierung der endogenen Peroxidase empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem anderen Klon kann die Sensitivität in Sandwich-Formaten erhöhen.
• Fügen Sie stets geeignete Gewebekontrollen (z. B. Maus-Knochenmark) und Isotypkontrollen hinzu, um die Spezifität zu validieren.

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