Lipocalin-2/NGAL Kaninchen pAb - P80188

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Lipocalin-2/NGAL Funktion und Lokalisation

• Neutrophile Gelatinase-assoziertes Lipocalin (NGAL), auch bekannt als Lipocalin-2, 24p3 oder Siderocalin, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Superfamilie der Lipocaline gehört.
• Funktioniert als Eisen-Transportprotein: bindet Eisen durch Assoziation mit bakteriellen Siderophoren (z. B. Enterobactin) oder 2,3-Dihydroxybenzoesäure; die Holo-Form erhöht das intrazelluläre Eisen, während die Apo-Form es senkt und Apoptose über den SLC22A17-Rezeptor auslöst (PubMed:12453413, PubMed:20581821, PubMed:27780864). Verwandte Referenzen: PMID:12453413 , PMID:20581821 , PMID:27780864
• Spielt eine entscheidende Rolle in der angeborenen Immunität, indem es eisengebundene mikrobielle Siderophore sequestriert und dadurch die Proliferation von Bakterien und Mykobakterien begrenzt (PubMed:27780864, PubMed:15642259, PubMed:21978368). Verwandte Referenzen: PMID:27780864 , PMID:15642259 , PMID:21978368
• Subzelluläre Lokalisationen umfassen den sezernierten Bereich, das Lumen cytoplasmatischer Granula und das Lumen cytoplasmatischer Vesikel, was mit der extrazellulären und intrazellulären Eisenverarbeitung übereinstimmt.
• Hohe Expression in Knochenmark, Uterus, Prostata, Speicheldrüse, Magen, Appendix, Dickdarm, Luftröhre, Lunge und Nierenmarktubuli; auf Proteinebene in Neutrophilen nachweisbar (PubMed:7683678, PubMed:8298140, PubMed:9339356).
• Enthält Disulfidbindungen und ist glykosyliert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Nicht nachweisbar im Dünndarm oder in peripheren Blutleukozyten (PubMed:9339356).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 21–198, wodurch das Signalpeptid ausgeschlossen wird, was die Erkennung der reifen sezernierten Form verbessert.
• Für Western Blot ist eine Bande um 23–25 kDa zu erwarten; Glykosylierung kann leichte Mobilitätsverschiebungen verursachen. Im entsprechenden Proben system validieren.
• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Methoden berücksichtigt werden, da das Protein sezerniert ist und in paraffineingebetteten Geweben eine Optimierung erfordern kann.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus; die Spezifität in Mausmodellen bei Bedarf bestätigen.
• Für ELISA kann er als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden, für die Entwicklung von Sandwich-Assays kann jedoch eine Paarung mit einem monoklonalen Antikörper erforderlich sein.

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