LECT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O75829

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LECT1/CNMD-Funktion und -Lokalisierung

• LECT1 (CNMD) kodiert einen bifunktionalen Wachstumsregulator, der als Chondromodulin bekannt ist, der das Wachstum von Chondrozyten stimuliert, aber die Proliferation von Endothelzellen und die Röhrchenbildung hemmt und eine Schlüsselrolle bei der enchondralen Knochenentwicklung spielt.
• Alternativnamen sind Chondromodulin, CHM1, CHM-I, BRICD3 und MYETS1; das Protein existiert aufgrund alternatives Spleißens in sekretierter und transmembraner Form.
• Das Protein enthält eine Transmembranhelix (in einigen Isoformen) und ist hauptsächlich im extrazellulären Raum, der extrazellulären Matrix und dem Endomembransystem lokalisiert.
• LECT1 ist stark in Knorpel und Herzklappen (Laminae fibrosa, Spongiosa und Ventricularis-Schichten) exprimiert, mit verminderter Expression in erkrankten Klappen; schwach exprimiert in Chondrosarkomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Spaltung an einem Paar basischer Reste und die Bildung von Disulfidbindungen; es ist glykosyliert.
• Wichtige funktionelle Anmerkungen betreffen die Chondrogenese, Entwicklungsprozesse, Differenzierung und Organisation der extrazellulären Matrix; es ist als sekretiertes und Transmembranprotein aufgeführt.
• Wirkt als antiangiogener Faktor in Herzklappen, unterdrückt Neovaskularisation, was für die Aufrechterhaltung der Klappenhomöostase entscheidend ist.
• Sein Molekulargewicht beträgt ca. 37 kDa (UniProt: 37102 Da), was der erwarteten Bande beim Immunoblotting entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 75–334) deckt einen zentralen Bereich des Proteins ab und erkennt potenziell sowohl die Volllängen- als auch die verarbeiteten Formen; für Western Blot wird eine Bande bei ~37 kDa erwartet, höhere Banden können auf Disulfid-verknüpfte Dimere hindeuten.
• Reduktion mit DTT oder Beta-Mercaptoethanol kann multimerische Spezies auflösen; validieren Sie den Antikörper in relevanten Gewebelysaten (z. B. Knorpel, Herzklappen), um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC wird eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Ähnlichem empfohlen, um intrazelluläre Epitope zu erkennen, da LECT1 sekretiert oder membrangebunden sein kann.
• Verwenden Sie bei ELISA rekombinante Proteine oder Peptidkontrollen, um Empfindlichkeit und Spezifität zu bewerten; Titration und geeignete Blockierung werden empfohlen.

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