LDL-Rezeptor (LDLR) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P01130

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des LDL-Rezeptors (LDLR)

• Der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor (LDLR) ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das die Endozytose von cholesterinreichen LDL-Partikeln vermittelt und eine zentrale Rolle im systemischen Cholesterin-Homöostase spielt.
• LDLR bindet LDL und erleichtert dessen Internalisierung über Clathrin-bedeckte Gruben; eine effiziente Internalisierung wird durch die Bildung eines ternären Komplexes mit PGRMC1 und TMEM97 gefördert. Verwandte Referenzen: PMID:30443021
• Neben seiner kanonischen Rolle im Cholesterinstoffwechsel wirkt LDLR als Wirtsrezeptor für mehrere Viren, einschließlich Hepatitis-C-Virus (HCV), Vesicular-Stomatitis-Virus, HIV-1 (über Tat-Protein), Krim-Kongo-hämorrhagisches Fieber-Virus und mehrere Alphaviren (GETV, RRV, Semliki-Forest-Virus).
• Der Rezeptor enthält mehrere unterschiedliche Domänen: eine N-terminale Ligandenbindungsregion mit LDL-Rezeptor-Klasse-A-Wiederholungen, eine EGF-ähnliche Domäne, eine Transmembranhelix und einen C-terminalen intrazellulären Schwanz, der mit Adapterproteinen für die Lokalisierung in beschichteten Gruben interagiert.
• LDLR zirkuliert zwischen der Plasmamembran und endozytischen Kompartimenten; er befindet sich an der Zelloberfläche, in Clathrin-bedeckten Gruben, im Golgi-Apparat, in frühen und späten Endosomen sowie in Lysosomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die allesamt die Rezeptorstabilität und den Trafficking beeinflussen können.
• Mutationen im LDLR-Gen verursachen familiäre Hypercholesterinämie (FH), eine genetische Störung, die durch erhöhtes Plasma-LDL-Cholesterin und vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 761–860 des menschlichen LDLR (NP_000518.1), was der intrazellulären C-terminalen Domäne entspricht. Für die Immunfluoreszenz-Detektion wird eine Permeabilisierung der Zellen empfohlen, um den Antikörper-Zugang zu ermöglichen.
• Im Western Blotting wird eine spezifische Bande bei ca. 95 kDa (Vorläuferform) beobachtet, obwohl zusätzliche Banden, die verarbeitete oder abgebaute Spezies darstellen, je nach Probenvorbereitung und Zelltyp vorhanden sein können.
• Für die immunhistochemische Färbung von Paraffinschnitten kann ein Antigen-Retrieval-Schritt die Epitop-Zugänglichkeit verbessern. Validieren Sie den Antikörper vor der Verwendung in der entsprechenden Spezies und im Gewebesystem.
• Als kaninchen monoklonaler Antikörper eignet er sich für Multiplexing mit Maus-Primärantikörpern in Co-Färbe-Experimenten.

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