L3MBTL3 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q96JM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: L3MBTL3-Funktion und Lokalisierung

• L3MBTL3 (Lethal(3)malignant brain tumor-like protein 3), auch bekannt als MBT-1, ist ein Mitglied der Malignant Brain Tumor (MBT)-Familie und enthält Zinkfinger-Domänen, die für Chromatinregulatoren charakteristisch sind.

• Es fungiert als negativer Regulator der Notch-Zielgenexpression, indem es die lysinspezifische Demethylase KDM1A (LSD1) zu Notch-responsiven Elementen rekrutiert, die Demethylierung von H3K4me1/2 fördert und die Transkriptionsrepression bewirkt.
  Verwandte Referenzen: PMID:29030483

• L3MBTL3 ist am Ubiquitin-abhängigen Abbau von methylierten Nicht-Histon-Proteinen beteiligt, einschließlich SOX2, DNMT1 und E2F1. Es fungiert als Adapter, der methylierte Substrate mit dem CRL4-DCAF5 E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex für den proteasomalen Abbau verbindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:29691401 | PMID:30442713

• Das Protein wird für die normale Reifung myeloischer Vorläuferzellen benötigt, obwohl der genaue Mechanismus noch vollständig aufgeklärt werden muss.

• Die Lokalisierung ist überwiegend nukleär, was mit seinen Rollen in der Transkriptionsregulation und Chromatinmodifikation übereinstimmt.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation (Isopeptidbindungsbildung), die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was potenziell Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften erzeugt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–255 am N-Terminus von humanem L3MBTL3. Die Antikörperbindung richtet sich wahrscheinlich gegen Epitope innerhalb dieser Region; überprüfen Sie bei Bedarf die Spezifität mit rekombinantem Protein oder Peptid-Konkurrenz-Assays.

• Für Western Blot (WB) ist ein spezifisches Band nahe 88 kDa zu erwarten, obwohl die tatsächliche Migration durch posttranslationale Modifikationen beeinflusst werden kann; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.

• Optimieren Sie in Immunpräzipitations- (IP) Experimenten die Antikörperkonzentration und die Lysepufferbedingungen, um Proteininteraktionen zu erhalten; testen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.

• Für ELISA-Anwendungen führen Sie eine Antikörpertitration durch und verwenden Sie ein passendes Detektionssystem. Beachten Sie, dass die Kreuzreaktivität mit nicht-humanen Spezies nicht bestimmt wurde – validieren Sie diese, wenn Sie Proben von anderen Organismen verwenden.

• Dieses Produkt wurde an humanen Proben validiert; für Studien an anderen Spezies bewerten Sie die Kreuzreaktivität experimentell.

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