[KO validiert] SMARCC1/BAF155 Kaninchen pAb für WB, IP, ELISA - Q92922

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (auch bekannt als BAF155, 155 kDa-Untereinheit des SWI/SNF-Komplexes, HYC5, Rsc8, SRG3, SWI3, CRACC1) ist eine Kernuntereinheit der ATP-abhängigen SWI/SNF-Chromatinremodellierungskomplexe.
• Beteiligt an der Chromatinremodellierung: Es verändert DNA-Histon-Kontakte innerhalb von Nukleosomen auf ATP-abhängige Weise und erleichtert die transkriptionelle Aktivierung und Repression ausgewählter Gene. Es kann die ATPase-Aktivität der katalytischen Untereinheit des Komplexes stimulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10078207 | PMID:29374058
• Bestandteil des neuralen vorläuferspezifischen npBAF-Komplexes, der für die Selbsterneuerung und proliferative Kapazität multipotenter neuronaler Stammzellen essenziell ist. Wenn Neuronen den Zellzyklus verlassen und differenzieren, erfolgt ein Wechsel zum neuronenspezifischen nBAF-Komplex, bei dem homologe Untereinheiten ausgetauscht werden (z. B. ACTL6A zu ACTL6B, PHF10 zu DPF1 oder DPF3). Der nBAF-Komplex reguliert zusammen mit CREST Gene, die für das Dendritenwachstum benötigt werden.
• Lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma.
• Wird in allen Geweben breit exprimiert, einschließlich Gehirn, Herz, Muskel, Plazenta, Lunge, Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung). Diese Modifikationen können die Assemblierung in Komplexe oder die Chromatinzielsteuerung regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 80–320 des menschlichen SMARCC1, einer Region, die exponiert und antigen sein kann; überprüfen Sie die Spezifität an endogenem Protein in relevanten Zell- oder Gewebslysaten.
• Für WB berücksichtigen Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~123 kDa; verwenden Sie reduzierende Bedingungen und passende Molekulargewichtsmarker. Validieren Sie mit einem Beladungskontrolle und, falls verfügbar, KO-Zelllinien.
• Bei der Durchführung von IP optimieren Sie das Antikörper-Lysat-Verhältnis und fügen Sie passende Isotypkontrollen hinzu. Vernetzen Sie den Antikörper an die Beads, wenn eine Interferenz durch schwere/leichte Ketten zu erwarten ist.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimale Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung durch Checkerboard-Titration. Fügen Sie Blockierschritte und passende Blöcke hinzu.

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