[KO-validiert] NRF2-Kaninchen-Monoklonalantikörper - Q16236

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NRF2-Funktion und Lokalisation

• NRF2 ist ein Transkriptionsfaktor, der an Antioxidans-Response-Elemente (ARE) in den Promotoren zytoprotektiver Gene, wie Phase-2-Entgiftungsenzyme, bindet und deren Expression fördert, um reaktive Elektrophile zu neutralisieren. Verwandte Referenzen: PMID:11035812, PMID:19489739, PMID:29018201
• Unter basalen Bedingungen wird NRF2 im Zytoplasma durch den KEAP1-Komplex ubiquitiniert und abgebaut; bei oxidativem Stress hemmen elektrophile Metabolite KEAP1, was die nukleäre Akkumulation von NRF2, die Heterodimerisierung mit kleinen Maf-Proteinen und die ARE-gesteuerte Genaktivierung ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:11035812, PMID:15601839, PMID:19489739, PMID:29018201, PMID:29590092
• Der NRF2-Signalweg wird auch durch selektive Autophagie (über die KEAP1-SQSTM1/p62-Interaktion) und durch die entfaltete Proteinantwort aktiviert und trägt so zur Redox-Homöostase und zum Zellüberleben nach Stress des endoplasmatischen Retikulums bei. Verwandte Referenzen: PMID:20452972
• NRF2 könnte an der transkriptionellen Aktivierung des β-Globin-Genclusters beteiligt sein, indem es die Enhancer-Aktivität der hypersensitiven Stelle 2 der β-Globin-Locus-Kontrollregion vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:7937919
• NRF2 ist ein kritischer Regulator der angeborenen Immunantwort: Es unterdrückt die Transkription entzündlicher Zytokine in Makrophagen, reprimiert die antivirale zytosolische DNA-Erkennung durch Herunterregulation von STING1 und begrenzt die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine während einer SARS-CoV-2-Infektion, während es die Replikation diverser pathogener Viren über einen Interferon-unabhängigen Mechanismus hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:30158636, PMID:33009401
• Die subzelluläre Lokalisation ist unter ungestressten Bedingungen vorwiegend zytoplasmatisch, mit nukleärer Translokation bei oxidativem oder elektrophilem Stress; es wird weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in adultem Muskel, Niere, Lunge, Leber und fetalem Muskel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Glykierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die Stabilität, Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 243–400 von humanem NRF2, eine Region, die die DNA-Bindungsdomäne und einen Teil der Neh1-Domäne enthält; berücksichtigen Sie dies bei der Planung epitopspezifischer Assays.
• Für Western Blot eine Bande bei etwa 68 kDa detektieren; das Signal ggf. mit Knockout-Zelllysaten validieren, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ChIP-Anwendungen Vernetzungs- und Sonikationsbedingungen für Ihren Zelltyp optimieren und geeignete positive/negative Kontrollregionen einbeziehen.
• Bei ELISA diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper kombinieren, nachdem die Reaktivität mit Ihrem Zielantigenformat bestätigt wurde.
• Obwohl für Human, Maus und Ratte validiert, die Reaktivität in Ihrer spezifischen experimentellen Spezies und Gewebetyp vor der Hochskalierung überprüfen.

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