[KO validiert] LAMP2 Rabbit PolymAb® - P13473

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP2-Funktion und -Lokalisierung

• LAMP2 ist ein lysosomales Membranglykoprotein, das für die Lysosomenbiogenese, die pH-Regulierung und die Autophagie essentiell ist. Es hemmt TMEM175 direkt, um die Lysosomenansäuerung aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:37390818

• Es fungiert als Rezeptor bei der chaperonvermittelten Autophagie, bindet Substratproteine (z. B. GAPDH, GPX4, NLRP3) durch Interaktion mit Chaperonen wie HSPA8 und zielt auf ihren lysosomalen Abbau ab. Verwandte Referenzen: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411

• LAMP2 ist für die Autophagosomen-Lysosomen-Fusion während der Makroautophagie erforderlich und erleichtert die Rekrutierung von STX17 zu Autophagosomen. Verwandte Referenzen: PMID:27628032

• Es trägt zur MHC-Klasse-II-vermittelten Präsentation exogener Antigene bei, indem es den lysosomalen Proteinabbau und das Peptid-Loading unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:15894275, PMID:20518820

• LAMP2 lokalisiert sich zur Lysosomenmembran, Endosomenmembran, Zellmembran und Autophagosomenmembran.

• Drei Hauptisoformen (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) zeigen eine gewebsspezifische Expression; LAMP-2A ist hochexprimiert in Plazenta, Lunge und Leber, während LAMP-2B und LAMP-2C eine breitere Verteilung zeigen. Verwandte Referenzen: PMID:26856698, PMID:7488019

• Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Autophagie und Glykogenspeicherkrankheit (Krankheitsvariante) hervor.

• LAMP2 wird posttranslational durch Glykosylierung modifiziert und enthält Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 29-375 des humanen LAMP2 (NP_002285.1), was der luminalen Domäne entspricht und die Erkennung des nativen Proteins gewährleistet.
• Beim Western Blot wandert LAMP2 typischerweise als diffuses Band zwischen 90-120 kDa aufgrund der starken Glykosylierung, obwohl das berechnete Molekulargewicht ca. 45 kDa beträgt. Validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. HeLa-, HEK293-Zelllysaten) und erwägen Sie die Verwendung lysosomenangereicherter Fraktionen.
• Bei der Immunfluoreszenz ist eine punktförmige zytoplasmatische Färbung zu erwarten, die mit der lysosomalen Lokalisierung übereinstimmt; eine Co-Färbung mit lysosomalen Markern (z. B. LAMP1) wird empfohlen.
• Für die Immunhistochemie sollte die gewebsspezifische Expression im Zielgewebe validiert werden; eine Antigen-Retrieval kann für formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Schnitte erforderlich sein.

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