[KO Validiert] JAK2 Kaninchen mAb für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60674

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: JAK2-Funktion und -Lokalisierung

• Tyrosin-Proteinkinase JAK2 (Januskinase 2) ist eine nicht-rezeptorgebundene Tyrosinkinase, die kritisch an der Signalübertragung vieler Zytokinrezeptoren beteiligt ist, einschließlich derer für Interleukine, Interferone und Hormone.
• Nach Ligandenbindung phosphoryliert JAK2 spezifische Tyrosinreste an den zytoplasmatischen Enden der Rezeptoren und schafft so Andockstellen für STAT-Proteine, die anschließend phosphoryliert werden, dimerisieren und in den Zellkern translozieren, um die Transkription der Zielgene zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:15690087, PMID:9618263
• Bei der Erythropoese löst die Stimulation durch Erythropoietin (EPO) eine Autophosphorylierung von JAK2 und eine Assoziation mit dem EPOR aus, was zur Phosphorylierung von STAT5 und zur Aktivierung wesentlicher erythropoetischer Gene führt. Verwandte Referenzen: PMID:9657743
• JAK2 fungiert im Zellkern durch Phosphorylierung von Histon H3 an Tyr-41 (H3Y41ph), wodurch HP1α aus dem Chromatin verdrängt und die Chromatinstruktur sowie die Genexpression moduliert werden. Verwandte Referenzen: PMID:19783980
• Es vermittelt auch die Angiotensin-2-induzierte Phosphorylierung von ARHGEF1, die Phosphorylierung von CDKN1B bei der Zellzykluskontrolle und die Retinol-induzierte STAT5-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:20098430, PMID:21423214, PMID:21368206
• JAK2 ist in den meisten Geweben ubiquitär exprimiert und lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und endomembranösen System, was seinen vielfältigen Signalrollen entspricht.
• JAK2 ist als Proto-Onkogen annotiert mit dokumentierten chromosomalen Umordnungen und krankheitsassoziierten Varianten; Mutationen in JAK2 sind mit hämatologischen Malignomen verknüpft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Reste 933‑1132) deckt die C-terminale Kinase-(JH1)- und Pseudokinase-(JH2)-Domänen ab; berücksichtigen Sie die domänenspezifische Erkennung bei der Verwendung von Trunktionsmutanten oder isoformspezifischen Assays.
• Dieser Antikörper wird für WB, IP, IF/ICC, IHC‑P und ELISA gemeldet. Im WB ist eine Bande bei ~131 kDa zu erwarten; validieren Sie geeignete Ladekontrollen und Membranblockierungsbedingungen.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs-, Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsprotokolle für Ihren spezifischen Gewebe- oder Zelltyp.
• KO-Validierung bestätigt die Spezifität im WB; überprüfen Sie vor großangelegten Studien stets die Reaktivität in der relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) und im Probenystem.

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