[KO-validiert] Polyklonaler Antikörper gegen Integrin alpha 2 (ITGA2/CD49b) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P17301

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-2

• Integrin alpha-2 (ITGA2, CD49b) ist ein transmembranäres Glykoprotein, das mit Integrin beta-1 (ITGB1) paart, um den VLA-2-Rezeptor zu bilden – einen wichtigen Kollagen- und Lamininrezeptor auf Blutplättchen und anderen Zelltypen.
• Es erkennt die prolinhydroxylierte G-F-P-G-E-R-Sequenz in Kollagen und vermittelt die Zelladhäsion an Kollagene, Laminin, Fibronektin und E-Cadherin, wodurch Krafterzeugung und extrazelluläre Matrixorganisation erleichtert werden.
• Bei der Hämostase ist ITGA2/ITGB1 essenziell für die Adhäsion von Blutplättchen an subendotheliale Kollagene und moduliert die Thrombusbildung und Blutplättchenaktivierung.
• Über die Hämostase hinaus reguliert das Integrin alpha-2 die Kollagenasegenexpression und spielt eine Rolle bei Gewebemodellierung und Wundheilung.
• Das Protein dient als Rezeptor für humanes Rotavirus A und Echoviren 1 und 8, was seine Rolle bei Wirt-Pathogen-Interaktionen unterstreicht.
• ITGA2 ist an der Plasmamembran lokalisiert und enthält charakteristische Integrin-Strukturmerkmale, darunter mehrere FG-GAP-Wiederholungen, metallionenbindende Stellen und Disulfidbindungen, was aus seiner Zugehörigkeit zur Familie der Integrin-alpha-Ketten hervorgeht.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Zelladhäsion, Wirt-Virus-Interaktion, Calcium/Magnesium-Bindung und Signaltransduktion hervor (P17301).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen dieses polyklonalen Antikörpers entspricht der extrazellulären Region (Aa 30–162) des humanen ITGA2, die einen Teil der beta-Propeller-Domäne enthält, die für die Ligandenbindung entscheidend ist; berücksichtigen Sie eine Sequenzabgleichung mit murinem (UniProt Q62469) und Ratten- (Q63223) ITGA2, um die Kreuzreaktivität vorauszusagen.
• Für den Western Blott erwarten Sie eine Bande bei ~130 kDa; die KO-Validierung bestätigt die Spezifität, dennoch ist es ratsam, in Ihrem Versuchsaufbau positive und negative Kontrollen einzubeziehen.
• Bei IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen, da das Ziel ein Transmembranprotein ist; Fixierungsmethoden können die Epitopzugänglichkeit beeinträchtigen.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz nach Bestätigung der Reaktivität mit nativem oder rekombinantem ITGA2.

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