[KO Validiert] HSP27/HSPB1 Kaninchen-pAk für WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: HSP27/HSPB1 Funktion und Lokalisierung

• Hitzeschockprotein Beta-1 (HSPB1), auch bekannt als HSP27 oder SRP27, ist ein kleines Hitzeschockprotein, das als ATP-unabhängiges molekulares Chaperon fungiert, denaturierte Proteine in einem faltungskompetenten Zustand hält und Aggregation verhindert PMID:10383393 PMID:20178975. Verwandte Referenzen: PMID:10383393 PMID:20178975

• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Stressresistenz und der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und trägt zur Zellstabilität und -motilität unter Stressbedingungen bei PMID:19166925. Verwandte Referenzen: PMID:19166925

• Durch seine Chaperon-Aktivität reguliert HSPB1 die Phosphorylierung und den axonalen Transport von Neurofilament-Proteinen, was für die neuronale Funktion entscheidend ist PMID:23728742. Verwandte Referenzen: PMID:23728742

• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zellkern und assoziiert mit dem Zytoskelett, einschließlich der mitotischen Spindel, was seine dynamische Rolle in der Zellarchitektur und -teilung widerspiegelt.

• HSPB1 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz-, Skelett- und glatter Muskulatur, was seiner Schutzfunktion in mechanisch aktiven Zellen entspricht.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Chaperon-Aktivität, Oligomerisierung und Wechselwirkung mit Client-Proteinen modulieren.

• Mutationen in HSPB1 sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F und der distalen hereditären motorischen Neuropathie verbunden, was seine Bedeutung für die periphere Nervengesundheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-120) von humanem HSPB1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen könnte; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Peptid-Blockierungsexperimenten oder beim Vergleich mit Antikörpern, die andere Regionen zielen.

• Die Knockout-Validierung bestätigt die Spezifität; für den Western Blot verwenden Sie validierte positive und negative Zelllysate, um eine zuverlässige Detektion im erwarteten 23 kDa-Band zu gewährleisten.

• In der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da die Assoziation von HSPB1 mit dem Zytoskelett spezifische Puffer zur Erhaltung der Struktur erfordern kann.

• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und sorgen Sie für eine geeignete Antigenbeschichtung; das als Immunogen verwendete rekombinante Protein kann als positive Kontrolle dienen.

• Eine Kreuzreaktivität mit humanem HSPB1 ist berichtet; die Reaktivität mit anderen Spezies oder Homologen wie Hsp25 bei der Maus ist nicht angegeben und sollte bei Bedarf experimentell validiert werden.

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