KO-validiertes HIF1AN/FIH1 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - Q9NWT6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Hypoxie-induzierbaren Faktor 1-Alpha-Inhibitors (HIF1AN/FIH1)

• HIF1AN, auch bekannt als Faktor, der HIF-1 hemmt (FIH-1), ist eine Dioxygenase, die zur Familie der Oxidoreduktasen gehört und Eisen als Kofaktor benötigt.
• Funktioniert als Sauerstoffsensor: Unter normoxischen Bedingungen hydroxyliert es HIF-1 alpha an Asparagin 803 im C-terminalen Transaktivierungsdomäne und blockiert die Wechselwirkung mit transkriptionellen Coaktivatoren wie CBP/p300.
• Beteiligt an der transkriptionellen Repression durch Wechselwirkung mit HIF1A, VHL und Histondeacetylasen.
• Hydroxyliert außerdem spezifische Asparaginreste innerhalb von Ankyrin-Wiederholdomänen (ARD) von Substraten wie NFKB1, NFKBIA, NOTCH1, ASB4, PPP1R12A und anderen und erweitert so seinen regulatorischen Bereich.
• Hydroxyliert zudem Aspartat- und Histidinreste in ARDs von ANK1 bzw. TNKS2, was eine vielseitige Substratspezifität zeigt.
• Reguliert die NOTCH1-Aktivität negativ und beschleunigt so die myogene Differenzierung.
• Reguliert die ASB4-Aktivität positiv und fördert die vaskuläre Differenzierung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Kern, das Zytoplasma und die perinukleäre Region, was mit seinen Rollen bei der Sauerstoffwahrnehmung und der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen der N-terminalen Region entspricht, kann der Antikörper das全长-HIF1AN nachweisen. Validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen Probentyp.
• Für Western Blot verwenden Sie reduzierende Bedingungen und optimieren Sie die Lademenge; eine Bande in der Nähe von 41 kDa wird erwartet (die vorhergesagte Größe kann aufgrund von Modifikationen variieren).
• Bei Durchführung eines ELISA kombinieren Sie es mit einem geeigneten Sekundärreagenz und titrieren die Antikörperkonzentration für eine optimale Empfindlichkeit.
• Der Antikörper ist KO-validiert, was seine Verwendung zur Bestätigung der Zielspezifität in genetischen Störungsstudien unterstützt.

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