[KO Validiert] GBP2 Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P32456

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GBP2-Funktion und -Lokalisierung

• GBP2 (Guanylate-binding protein 2, auch bekannt als GBP-2 oder HuGBP-2) ist eine Interferon-induzierbare GTPase, die zur Familie der Guanylate-binding Proteine gehört.
• Es hydrolysiert GTP in zwei aufeinanderfolgenden Spaltungsreaktionen zu GMP, wobei GDP das Hauptprodukt ist. Verwandte Referenzen: PMID:8706832
• GBP2 spielt eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunität gegen bakterielle, virale und protozoische Krankheitserreger, indem es erregerhaltige Vakuolen anvisiert.
• Bei einer Infektion wird GBP2 zu Vakuolen oder entkommenen Bakterien rekrutiert, fördert die vakuoläre Lyse und die Freisetzung der Erreger in das Zytosol, was die Erkennung durch Inflammasome ermöglicht.
• Es erleichtert die Freisetzung bakterieller Liganden wie LPS und dsDNA und aktiviert jeweils die nicht-kanonischen CASP4/CASP11- und AIM2-Inflammasome.
• Unabhängig von seiner GTPase-Aktivität hemmt GBP2 die Infektiosität von Viren wie HIV-1, Zika und Influenza A, indem es die FURIN-vermittelte Reifung viraler Hüllproteine blockiert. Verwandte Referenzen: PMID:31091448
• Subzellulär lokalisiert sich GBP2 an Membranen zytoplasmatischer Vesikel, Membranen des Golgi-Apparats, im Zytoplasma und in der perinukleären Region.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung und Prenylierung; es ist auch ein Lipoprotein und unterliegt der Ubiquitin-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 67 kDa; validieren Sie die Bande in entsprechenden menschlichen Zell- oder Gewebelysaten.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 410–520 im C-terminalen Bereich, was es für die Detektion von vollständigem GBP2 und einigen truncierten Varianten geeignet macht.
• Erwägen Sie die Verwendung von Interferon-stimulierten Proben (z. B. IFN-γ-behandelt), um die endogene GBP2-Expression für die Detektion zu verstärken.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen; die Paarung mit einem Fangantikörper kann empirische Tests erfordern.
• Fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen ein und überprüfen Sie die Spezifität mit Knock-out-validierten Materialien, falls verfügbar.

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