[KO-validiert] Anti-WSTF Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UIG0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: WSTF (BAZ1B) Funktion und Lokalisation

• Atypische Tyrosin-Protein-Kinase, die eine zentrale Rolle beim Chromatin-Remodelling spielt und als Transkriptionsregulator fungiert. Sie phosphoryliert 'Tyr-142' von Histon H2AX (H2AXY142ph), eine Markierung, die zwischen apoptotischen und Reparaturantworten auf genotoxischen Stress unterscheidet. Verwandte Referenzen: PMID:19092802 PMID:19234442
• Regulatorische Untereinheit der ATP-abhängigen WICH-1- und WICH-5-ISWI-Chromatin-Remodelling-Komplexe. Diese Komplexe bilden geordnete Nukleosomen-Arrays, erleichtern den DNA-Zugang während Replikation, Transkription und Reparatur und schieben Mononukleosomen zur Mitte einer DNA-Matrize. Verwandte Referenzen: PMID:11980720 PMID:28801535
• Trägt innerhalb des B-WICH-Komplexes zur RNA-Polymerase-III-Transkription bei. Der WICH-5-ISWI-Komplex ist auch an der RNA-Polymerase-I-Transkription beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:16603771
• Vermittelt die Rekrutierung des WICH-5-ISWI-Chromatin-Remodelling-Komplexes zu Replikationsfoci während der DNA-Replikation. Verwandte Referenzen: PMID:15543136
• Lokalisiert im Zellkern, was mit seinen Rollen in der Chromatin-Dynamik und Genregulation übereinstimmt. Es wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Spiegeln in Herz, Gehirn, Plazenta, Skelettmuskel und Eierstock.
• Enthält Bromodomäne, PHD-Typ-Zinkfinger- und Kinasedomänen und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung. Assoziiert mit dem Williams-Beuren-Syndrom, einer Entwicklungsstörung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen die N-terminale Region (Aminosäuren 1–260) von humanem WSTF hergestellt. Berücksichtigen Sie dieses Immunogen-Design bei der Interpretation der Isoform-Erkennung oder Domänenspezifität.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 171 kDa. Verwenden Sie ein Gel mit niedrigem Polyacrylamidanteil und verlängerte Transferzeiten, um ein effizientes Blotten hochmolekularer Proteine sicherzustellen.
• Dieser Antikörper ist für WB, IHC-P und ELISA validiert. Optimieren Sie für IHC-P die Antigen-Demaskierung und Nachweisbedingungen in Ihren spezifischen Gewebeproben.
• Obwohl eine Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte vorhergesagt wird, validieren Sie diese stets im relevanten Proben- und Anwendungssystem.

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