KO-validierter polyklonaler Anti-TXNDC9-Antikörper für WB und ELISA – O14530

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TXNDC9

• TXNDC9, auch bekannt als APACD (ATP-bindendes Protein assoziiert mit Zelldifferenzierung) und Protein 1-4, wird durch das TXNDC9-Gen kodiert.
• Es fungiert als negativer Regulator der ATPase-Aktivität des Chaperonin-TCP1-Komplexes (CCT/TRiC) und beeinträchtigt die Proteinfaltung von Substraten wie Aktin und Tubulin.
• Das Protein ist im Zytoplasma und Zellkern lokalisiert und reichert sich spezifisch am Zentrosom und am Mittelkörper an, wodurch es mit der Organisation des Zytoskeletts und der Zellteilung in Verbindung steht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten Ganzzelllysate aus humanen, murinen oder Rattenzellen verwendet werden; erwarten Sie eine Bande bei etwa 27 kDa. Fügen Sie KO- und Wildtyp-Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtung mit rekombinantem TXNDC9 oder dessen Immunogen und führen Sie eine Kreuztitration durch.
• Da das Immunogen auf die N-terminale Region (AS 1–110) abzielt, erkennt der Antikörper wahrscheinlich die meisten Isoformen; validieren Sie dies jedoch in Ihrem spezifischen Probensystem.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet Diagnostikherstellern und Forschungslaboren einen zentralen Zugang zu hochwertigen IVD-Rohstoffen, einschließlich validierter polyklonaler Antikörper wie diesem Anti-TXNDC9-Produkt, das Untersuchungen zur Proteinfaltung und zur Dynamik des Zytoskeletts unterstützt. Unser Portfolio umfasst Antikörperpaare, ergänzende Reagenzien in Großgebinden und eine kundenspezifische Beschaffung selbst für die anspruchsvollsten Zielmoleküle, wodurch Ihre Entwicklung vom Konzept bis zur Klinik optimiert wird.