[KO validiert] Anti-TMED10 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49755

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TMED10-Funktion und -Lokalisierung

• TMED10 (auch bekannt als TMP21, p23, p24δ1) ist ein Mitglied der p24-Familie von Typ-I-Transmembran-Cargo-Rezeptoren und spielt eine wesentliche Rolle beim vesikulären Proteintransport zwischen ER und Golgi.
• TMED10 zirkuliert zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER), der ER-Golgi-Zwischenkompartiment (ERGIC) und dem Golgi-Apparat und vermittelt den Cargo-Transport sowohl über COPI- als auch COPII-beschichtete Vesikel.
  Verwandte Referenzen: PMID:10052452, PMID:10852829, PMID:12237308
• Beim anterograden COPII-Transport wirkt TMED10 als Cargo-Rezeptor für GPI-verankerte Proteine zusammen mit TMED2, indem es remodelierte GPI-Anker nach der Verarbeitung durch PGAP1 und PGAP5 erkennt; diese Funktion involviert SEC24C/D und ER-Lipidrafts.
  Verwandte Referenzen: PMID:20427317, PMID:27569046
• Beim retrograden COPI-Transport ist TMED10 an der Vesikelbiogenese und Rekrutierung der Hülle beteiligt; auf Golgi-Membranen fungiert es als Rezeptor für ARF1-GDP und moduliert die GTPase-aktivierende Aktivität von ARFGAP2.
  Verwandte Referenzen: PMID:11726511, PMID:19296914
• TMED10 assoziiert mit dem Presenilin-abhängigen Gamma-Sekretase-Komplex und beeinflusst die Prozessierung des Amyloid-beta-A4-Proteins, reguliert die Aβ40-Produktion und beeinflusst den APP-Transport und die Freisetzung von löslichem APP-beta.
  Verwandte Referenzen: PMID:16641999, PMID:17288597
• Über seine Rolle als Cargo-Rezeptor hinaus kann TMED10 oligomerisieren, um einen Proteinkanal zu bilden, der den posttranslationalen Eintritt von leaderlosen cytoplasmatischen Cargos (z.B. IL-1β, HSPB5, Galektine) in die ERGIC für die unkonventionelle Sekretion erleichtert; dieser Prozess wird von Chaperonen unterstützt.
  Verwandte Referenzen: PMID:32272059
• Subzellulär lokalisiert TMED10 hauptsächlich in Membranen des frühen sekretorischen Weges: ER, ERGIC, cis- und trans-Golgi, wird aber auch an der Zellmembran, in cytoplasmatischen Vesikeln und Melanosomen nachgewiesen.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale luminale/extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 35–190) von humanem TMED10; als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen und möglicherweise Isoformen oder prozessierte Formen detektieren.
• Beim Western Blot (WB) ist ein spezifisches Band bei etwa 25 kDa in Lysaten von humanen, murinen und Rattens-Zelllinien oder -Geweben zu erwarten; potenzielle Glykosylierungen oder andere Modifikationen, die das scheinbare Molekulargewicht verschieben können, sind zu berücksichtigen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunzytochemie (IF/ICC) zeigt TMED10 typischerweise ein perinukleäres ER/Golgi-ähnliches Färbemuster; Fixierung, Permeabilisierung und Blockierschritte sollten mit geeigneten Positivkontrollgeweben oder -zellen optimiert werden.
• Bei der Verwendung von ELISA sollte der Antikörper titriert und die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen validiert werden; die polyklonale Natur kann ein robustes Signal liefern, erfordert jedoch eine sorgfältige chargenspezifische Standardisierung.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Anwendungen überprüft werden; die Verwendung eines Kontrollantigens oder Referenzstandards sollte in Betracht gezogen werden.

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