KO-validiertes Anti-Src-Monoklonalantikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P12931

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Src-Funktion und -Lokalisierung

• Das Proto-Onkogen Src (c-Src) ist eine nicht-rezeptorgebundene Tyrosinkinase, die Signale von diversen Rezeptoren (Immunrezeptoren, Integrine, RTK, GPCR) integriert, um die Gentranskription, den Zellzyklus, die Adhäsion und die Migration zu regulieren.
• Src phosphoryliert Fokaladhäsionsproteine (z. B. PTK2/FAK1, Paxillin) und Cortactin, um die Dynamik des Zytoskeletts zu orchestrieren. Verwandte Referenzen: PMID:21411625
• An Zellverbindungen phosphoryliert Src Beta-Catenin, Connexin-43 und desmosomales PKP3 und beeinflusst so die Zell-Zell-Kommunikation und -adhäsion. Verwandte Referenzen: PMID:25501895
• Src ist für den Osteoklasten-vermittelten Knochenabbau essentiell durch Komplexbildung mit PTK2B/PYK2 und den CBL-Phosphorylierungsweg. Verwandte Referenzen: PMID:14585963, PMID:8755529
• Die Kinase wandert zwischen Plasmamembran, Fokaladhäsionen, Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrium; Myristoylierung verankert sie an Membranen.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit höherer basaler Aktivität (z. B. neuronenspezifische Isoformen 2/3), die die Neuritenverlängerung regulieren und eine unterschiedliche Substratspezifität zeigen.
• Die Src-Aktivität wird streng durch Autophosphorylierung (Tyr-419) und die Phosphorylierung des negativ regulierenden C-terminalen Endes reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 1-100) befindet sich in der N-terminalen einzigartigen Domäne, die unter Src-Familienkinasen weniger konserviert ist, was möglicherweise zur Src-Spezifität beiträgt.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ~60 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Kontrollen (z. B. Src-Knockout-Lysat), um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper eignet sich für Immunpräzipitation; erwägen Sie die Verwendung milden Lysepuffers, um Proteininteraktionen zu erhalten, wenn Sie Signalkomplexe untersuchen.
• Für Immunfluoreszenz und IHC kann endogenes Src an der Plasmamembran, den Fokaladhäsionen und der perinukleären Region nachgewiesen werden; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.

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