Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies [KO validiert] Anti-SOD2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179
[KO validiert] Anti-SOD2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179

Polyclonal Antibodies

[KO validiert] Anti-SOD2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179

Artikelnummer : CM0018504

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
25 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname [KO validiert] SOD2 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GC1, IPOB, IPO-B, MNSOD, MVCD6, GClnc1, Mn-SOD, D2
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 6648
GenID 6648
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 25-222 von menschlichem SOD2 (NP_000627.2) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P04179
Proteingewicht 25 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: SOD2-Funktion und -Lokalisierung

  • Superoxid-Dismutase [Mn], mitochondriale (SOD2) ist eine Oxidoreduktase, die die Disproportionierung von Superoxid-Anionradikalen in Sauerstoff und Wasserstoffperoxid katalysiert.
  • Sie ist ein manganabhängiges Enzym, wobei das Metallion für ihre katalytische Funktion essentiell ist.
  • Das Protein ist ausschließlich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wie durch das Transitpeptid und die Evidenz für den zellulären Ort annotiert.
  • SOD2 unterliegt Acetylierung und Nitrierung, posttranslationalen Modifikationen, die ihre enzymatische Aktivität regulieren können.
  • Das humane SOD2-Gen unterliegt alternatives Spleißen, was zu mehreren Transkriptvarianten führt.
  • Direkte Proteinsequenzierung und Identifizierung durch Proteomik bestätigen die endogene Expression und Sequenz des Proteins über verschiedene Gewebe hinweg.
  • Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 24,8 kDa, was mit der beobachteten Bande bei 25 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für Western Blotting laden Sie positive Kontrolllysate aus menschlichen, murinen oder rattigen Zellen; erwarten Sie eine Bande bei ca. 25 kDa. Verwenden Sie KO-validierte Proben, um die Spezifität zu bestätigen.
  • Bei immunhistochemischen Paraffinschnitten (IHC-P) ist eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) oft wirksam für mitochondriale Antigene; optimieren Sie die Detektion mit einer empfindlichen polymerbasierten Methode.
  • Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) permeabilisieren Sie die Zellen und fügen Sie einen mitochondrialen Marker hinzu, um die zelluläre Kollo-Lokalisierung zu bestätigen.
  • Der Antikörper eignet sich für Sandwich-ELISA als Capture- oder Detektionsreagenz; validieren Sie die Paarung mit einem passenden Antikörper für das Ziel.
  • Da das Immunogen dem reifen Protein (A.a. 25-222) entspricht, wird erwartet, dass der Antikörper endogenes,全长es SOD2, aber nicht das Vorläuferprotein mit Transitpeptid detektiert.

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Produktdatenblatt

[KO validiert] Anti-SOD2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179


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