KO validierter Anti-Smad1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15797

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Smad1

• Proteinidentität: SMAD Familienmitglied 1 (Smad1), auch bekannt als BSP-1, JV4-1, MADH1, MADR1. Fungiert als transkriptioneller Modulator bei der embryonalen Entwicklung, Zelldifferenzierung und Gewebehomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:9335504

• Nach Bindung des BMP-Liganden wird Smad1 durch aktivierte BMP-Rezeptoren vom Typ I phosphoryliert, assoziiert sich dann mit SMAD4 zu einem heteromeren Komplex, der in den Zellkern transloziert und als Transkriptionsfaktor wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:33667543

• Der nukleäre Smad1/SMAD4-Komplex erkennt cis-regulatorische Elemente mit Smad-Bindungsstellen (SBE), um die Genexpression zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:33667543

• Smad1 vermittelt im Komplex mit OAZ1 und PSMB4 den Abbau des CREBBP/EP300-Repressors SNIP1 und verbindet damit die BMP-Signaltransduktion mit der Regulation von Transkriptionscoaktivatoren.

• Smad1 reguliert positiv die BMP4-induzierte Expression des Regulators der odontogenen Entwicklung MSX1 nach dem IPO7-vermittelten Kerneintritt.

• Die subzelluläre Lokalisation ist sowohl zytoplasmatisch als auch nukleär, was mit seiner Rolle bei der Signaltransduktion von der Zellmembran zum Zellkern übereinstimmt.

• Die Gewebeexpression ist ubiquitäer, die höchsten Werte werden in Herz und Skelettmuskel beobachtet.

• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; es enthält eine Zinkbindungsdomäne und fungiert als DNA-bindender Transkriptionsfaktor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Aufgrund des Immunogen-Designs (Aminosäuren 20-240 von humanem Smad1) kann der Antikörper sowohl nicht phosphorylierte als auch phosphorylierte Formen erkennen; bewerten Sie die Phospho-spezifität bitte mit geeigneten Kontrollen.
• Für den Western Blot sollte eine erwartete Bande bei ca. 52 kDa beobachtet werden; verwenden Sie Gewebe- oder Zelllysate mit hoher Smad1-Expression (z. B. Herz oder Skelettmuskel) als Positivkontrollen.
• Die KO-Validierung spricht für die Eignung zur Bestätigung der Zielspezifität in Knockout-Zelllinien oder -Geweben; fügen Sie nach Möglichkeit eine Wildtyp-Kontrolle hinzu.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörper-Verdünnung mit bekannten positiven Gewebeproben; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erlaubt die Verwendung in Nagetiermodellen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; validieren Sie jede neue Charge in der vorgesehenen Anwendung und verwenden Sie immer geeignete Kontrollen.

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