[KO validiert] Anti-SLC25A4/ANT1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper - P12235

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SLC25A4/ANT1

• Funktioniert als ADP:ATP-Antiporter, der ADP in die mitochondriale Matrix für die ATP-Synthese importiert und gleichzeitig ATP exportiert, um zelluläre Prozesse zu versorgen. Zugehörige Referenzen: PMID:21586654, PMID:27693233, PMID:23173940

• Arbeitet über einen alternierenden Zugriffsmechanismus, der zwischen zytoplasmatisch-offener (c-Zustand) und matrix-offener (m-Zustand) Konformation wechselt; der Substrataustausch erfolgt aufeinanderfolgend mit geordneter Bindung und Freisetzung. Zugehörige Referenzen: PMID:37278158 (Nach Ähnlichkeit)

• Weist Protonentransporteraktivität auf, die die mitochondriale Entkopplung vermittelt, die ATP-Produktionseffizienz reduziert und zur Thermogenese beiträgt; diese Aktivität erfordert freie Fettsäuren als Cofaktoren. Zugehörige Referenzen: PMID:31883789 (Nach Ähnlichkeit)

• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspore (mPTP), einer unspezifischen Pore, die mit dem Zelltod verbunden ist; ob ANT1 eine direkte Porenkomponente oder ein Regulator ist, bleibt Gegenstand der Forschung. Zugehörige Referenzen: PMID:31883789 (Nach Ähnlichkeit)

• Reguliert die Mitophagie unabhängig von seiner Antiporteraktivität durch Interaktion mit TIMM44, das die Präsequenz-Translokase TIMM23 hemmt und PINK1 stabilisiert (Nach Ähnlichkeit).

• Lokalisiert als Transmembranprotein mit mehreren Durchgängen in der inneren Mitochondrienmembran; wird auf Proteinebene in Erythrozyten exprimiert.

• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung; krankheitsverursachende Varianten sind mit Kardiomyopathie und progressiver externer Ophthalmoplegie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 101–200 innerhalb der ANT1-Sequenz; bestätigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops in Ihrem Versuchsaufbau und beachten Sie, dass die endogene Proteinkonformation die Bindung beeinflussen kann.
• Für das Western Blotting ist eine spezifische Bande um 33 kDa zu erwarten; Standard-Reduktionsbedingungen für die SDS-PAGE sind in der Regel geeignet, aber eine Optimierung der Probenvorbereitung (z. B. Kochzeit) kann erforderlich sein.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist ein mitochondriales Färbemuster zu erwarten; eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern (z. B. MitoTracker oder Tom20) wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist KO-validiert, was Spezifität garantiert; fügen Sie geeignete Knockout- oder Knockdown-Kontrollen in Ihre Experimente ein, um die Erkennung des Ziels zu bestätigen.
• Der Antikörper reagiert mit Mensch, Maus und Ratte; Sequenzhomologie deutet auf eine wahrscheinliche Reaktivität mit anderen Säugetieren hin, aber für andere Spezies wird eine Überprüfung empfohlen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Capture/Detection-Antikörper, der an ein nicht überlappendes Epitop bindet; eine Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.

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