[KO validiert] Anti-SEPHS1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper - P49903

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SEPHS1 Funktion und Lokalisation

• SEPHS1 ist eine Kernkomponente des Zinkore-Komplexes, einem Heterotetramer, das als molekularer "Griff" wirkt, um Transkriptionsfaktoren an DNA-Bindungsstellen zu stabilisieren und dadurch die Genexpression zu steuern (PubMed:40608935).
  Verwandte Referenzen: PMID:40608935
• Es bindet spezifisch Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren wie ZFP91, ZNF652, ZNF526 und PRDM15 über seine Arginin-Klemme und erhöht deren DNA-Bindungsstabilität sequenzunabhängig (PubMed:40608935).
  Verwandte Referenzen: PMID:40608935
• SEPHS1 ist außerdem an der Redox-Homöostase beteiligt (PubMed:31607477) und könnte an der Selenocystein-Biosynthese teilnehmen, indem es die Bildung von Selenophosphat katalysiert, obwohl seine in vivo Rolle weiterhin unklar ist (PubMed:7665581; PubMed:15534230).
  Verwandte Referenzen: PMID:31607477; PMID:7665581; PMID:15534230
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein im Kern (Chromosom), Zytoplasma und der Zellmembran, zusätzlich ist es an der Kernmembran vorhanden.
• SEPHS1 unterliegt Acetylierung und alternatives Spleißen, seine Expression ist zellzyklusreguliert und steigt allmählich bis zur G2/M-Phase an, bevor sie abnimmt.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen 3D-Struktur, ATP-Bindung, Kinase, Magnesium, Metallbindung und Selen, was seine enzymatischen und regulatorischen Rollen widerspiegelt.
• Das Protein wird für die kardiale Differenzierung benötigt, wie aus Ähnlichkeit abgeleitet wird.
• Krankheitsvarianten in SEPHS1 wurden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die volle Länge des menschlichen SEPHS1 (Aminosäuren 1-392) ab und bietet daher eine breite Epitopabdeckung; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Blockierungs- oder Konkurrenzexperimenten.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~43 kDa; stellen Sie sicher, dass Gelprozentsatz und Transferbedingungen für diesen Bereich optimiert sind.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisation des Proteins und fügen Sie geeignete Kontrollen zur Unterscheidung dieser Kompartimente hinzu.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie in Gewebeproben, von denen bekannt ist, dass sie SEPHS1 exprimieren, da seine Expression während des Zellzyklus reguliert sein kann.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers kann er mehrere Epitope erkennen, daher sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Assays wie ELISA überprüft werden.
• Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-SEPHS1 wird angegeben; bestätigen Sie die Kompatibilität mit Ihrem spezifischen Probensystem von Interesse.

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