[KO-validiert] Anti-SELENBP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper - Q13228

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SELENBP1-Funktion und Lokalisierung

• SELENBP1, auch bekannt als Methanthioloxidase, 56 kDa Selen-bindendes Protein (SBP56) oder SP56, wird durch das SELENBP1-Gen kodiert und existiert aufgrund von alternativem Spleißen in mehreren Isoformen.
• Die primäre enzymatische Aktivität von SELENBP1 ist die Oxidation von Methanthiol, einer flüchtigen Organoschwefelverbindung, die von Darmbakterien produziert wird, was seine Rolle im Schwefelstoffwechsel unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:29255262
• Als Selen-bindendes Protein wird angenommen, dass SELENBP1 an der zytoplasmatischen Erkennung reaktiver Xenobiotika teilnimmt und möglicherweise Entgiftungsprozesse erleichtert.
• SELENBP1 könnte auch zum intra-Golgi-Proteintransport beitragen, was auf eine Rolle in zellulären Transportwegen hindeutet.
• Studien zur subzellulären Lokalisierung zeigen, dass SELENBP1 im Zellkern, Zytoplasma, Zytosol und in Membrankompartimenten vorhanden ist, was seine multifunktionale Natur widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein wird als Oxidoreduktase mit Selenbindungskapazität klassifiziert, was seine regulatorische und katalytische Vielseitigkeit unterstreicht.
• SELENBP1 ist weit verbreitet exprimiert, mit hohen Spiegeln in Leber, Lunge, Dickdarm, Prostata, Niere und Bauchspeicheldrüse. Im Gehirn findet es sich sowohl in Neuronen als auch in Gliazellen. Bemerkenswerterweise ist seine Expression in mehreren Krebsarten (Lungenadenokarzinom, kolorektales Karzinom, Eierstockkrebs) herunterreguliert und im Gehirn und Blut von Schizophreniepatienten hochreguliert, was auf eine Beteiligung an der Krankheitspathologie hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde durch Knockout validiert, was ein erhöhtes Vertrauen in den Nachweis von endogenem SELENBP1 bietet.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 52 kDa zu erwarten; überprüfen Sie die Detektion mit positiven Kontrollen wie Leber- oder Dickdarmlysaten.
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung sichtbar zu machen.
• Für ELISA entspricht das Immunogen der C-terminalen Region (a.a. 243-472); berücksichtigen Sie diese Epitopabdeckung bei der Gestaltung von Assays.

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