[KO validiert] Anti-SAMHD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y3Z3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SAMHD1-Funktion und -Lokalisierung

• SAMHD1 (Deoxynucleosidtriphosphat-Triphosphohydrolase SAMHD1) ist auch bekannt als Dendritische Zell-abgeleitetes IFNG-induziertes Protein (DCIP), Monozytenprotein 5 (MOP-5) und SAM-Domäne- und HD-Domäne-enthaltendes Protein 1 (hSAMHD1).
• Besitzt dNTPase-Aktivität, die zelluläre dNTP-Pools reduziert und so die HIV-1-Replikation in dendritischen und anderen myeloischen Zellen durch Limitierung der reversen Transkription einschränkt. Verwandte Referenzen: PMID:19525956 PMID:21613998 PMID:21720370
• Die Restriktionsaktivität wird durch das HIV-2-Viralprotein Vpx konterkariert, das SAMHD1 zum Abbau markiert. Verwandte Referenzen: PMID:21613998 PMID:21720370
• Phosphorylierung an Thr-592 fungiert als molekularer Schalter: Sie hemmt die dNTPase-/Restriktionsfunktion, während sie die DNA-Endenresektion an gestoppten Replikationsgabeln fördert. Verwandte Referenzen: PMID:23601106 PMID:23602554 PMID:29610582
• Stimuliert die Exonuklease-Aktivität von MRE11 an gestoppten Gabeln und aktiviert so den ATR-CHK1-Signalweg, um einen Replikationsneustart zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:29670289
• Verhindert die Induktion von Typ-I-Interferon und chronische Entzündungen, indem es den Abbau von neu synthetisierter DNA an gestoppten Replikationsgabeln fördert. Verwandte Referenzen: PMID:27477283 PMID:29670289
• Exprimiert in Herz, Skelettmuskel, Milz, Leber, Dünndarm, Plazenta, Lunge und peripheren Blutleukozyten; im Gehirn oder Thymus nicht nachweisbar. Verwandte Referenzen: PMID:11064105
• Beteiligt an antiviraler Abwehr, DNA-Reparatur und dNTP-Pool-Regulation; verstärkt auch die Immunglobulin-Hypermutation in B-Lymphozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 387–626 und deckt evolutionär konservierte Regionen ab, die wahrscheinlich natives SAMHD1 in humanen, murinen und Rattensproben erkennen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 72 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive und negative Zelllysate, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei IHC-P sind Antigen-Retrieval-Methoden und Titration zur Optimierung der Färbung zu berücksichtigen; der Einschluss von KO-Gewebekontrollen erhöht die Aussagekraft.
• Die polyklonale Natur bietet ein robustes Signal, kann aber Charge-zu-Charge-Variabilität aufweisen; validieren Sie jede neue Charge in Ihrem Assaysystem.
• Für IP und ELISA befolgen Sie Standardprotokolle und schließen Sie Negativkontrollen ein, um unspezifische Bindung zu berücksichtigen.

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