[KO Validiert] Anti-RhoGDI Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P52565

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RhoGDI

• Rho-GDP-Dissoziationsinhibitor 1 (RhoGDI, auch bekannt als Rho-GDI alpha) wird durch das ARHGDIA (GDIA1)-Gen kodiert und ist ein zentraler Regulator der Rho-GTPase-Signalübertragung.
• Er hemmt die Dissoziation von GDP von Rho-Proteinen wie CDC42, RAC1 und RHOA und hält sie dadurch in einem inaktiven zytosolischen Pool, wobei er sie vor Abbau schützt.
• RhoGDI ist aktiv an der Wiederverwertung und Verteilung aktivierter Rho-GTPasen beteiligt; seine außergewöhnlich hohe Affinität für prenylierte Formen ermöglicht es ihm, sowohl inaktive als auch aktivierte Moleküle aus Membranen zu extrahieren.
• Durch die Modulation von Rho-Proteinen kann RhoGDI die Zellmotilität regulieren; in Gliomzellen hemmt er Migration und Invasion durch Vermittlung von SEMA5A/PLXNB3-Signalen, die RAC1 inaktivieren.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytoplasmatisch.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein wird ubiquitiniert.
• Krankheitsassozierte Varianten von ARHGDIA sind mit dem nephrotischen Syndrom Typ 8 (NPHS8) verbunden, was seine physiologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt das Volllängin-RhoGDI-Protein (Aminosäuren 1–204) ab, sodass dieser polyklonale Antikörper wahrscheinlich mehrere Epitope erkennt. Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen bei allen Anwendungen.
• Bei der Western Blot wird eine spezifische Bande bei ~23 kDa erwartet. Bestätigen Sie die Reaktivität durch Verwendung von rekombinantem Protein oder Zelllinien mit bekannter Überexpression oder Knockout.
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen aufgrund der zytoplasmatischen Lokalisation. Verwenden Sie Isotypkontrollen zur Beurteilung des Hintergrunds.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der RhoGDI-Familie, wenn die Assayspezifität kritisch ist.
• Der Antikörper ist KO-validiert, aber es ist ratsam, die Spezifität in Ihrem experimentellen System unabhängig zu bestätigen.

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