Polyclonal Antibodies
[KO validiert] Anti-PML Kaninchen Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P29590
Artikelnummer : CM0017817
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 98kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KO validiert] PML Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | MYL; RNF71; PP8675; TRIM19; ML |
| Spezies | Mensch |
| GenID | 5371 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 300-600 von humanem PML (NP_150241.2) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Poliklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P29590 |
| Proteingewicht | 98 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PML
- Kodiert durch das PML-Gen, ist das Protein PML auch bekannt als E3 SUMO-Protein-Ligase PML, Promyelozytenleukämie-Protein, RING-Finger-Protein 71 und Tripartites-Motiv-enthaltendes Protein 19 (TRIM19). Es gehört zur TRIM-Familie und enthält eine RING-Finger-Domäne, eine B-Box, eine Coiled-Coil-Region und eine C-terminale Domäne, die alternatives Spleißen unterliegt, wodurch mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen entstehen.
- Wirkt als essenzielles Gerüstprotein der PML-Kernkörperchen (PML-NB), dynamische subnukleäre Strukturen, die Tumorsuppression, transkriptionelle Kontrolle, Apoptose, Seneszenz, DNA-Schadensantworten und antivirale Abwehr regulieren, indem sie zahlreiche Partnerproteine durch SUMO-vermittelte Interaktionen rekrutieren und modulieren.
- Hemmt den EIF4E-vermittelten mRNA-Kernexport, indem es die Bindungsaffinität von EIF4E an die 5'-m7G-Kappe von Ziel-mRNAs verringert, und steuert so die Genexpression auf posttranskriptioneller Ebene. Verwandte Referenzen: PMID:11500381 PMID:11575918 PMID:18391071
- Funktioniert als E3 SUMO-Protein-Ligase, die die SUMO-Konjugation an Substratproteine katalysiert, einschließlich viraler Immediate-Early-Proteine, und weist eine robuste isoformabhängige Sumoylierungsaktivität auf (insbesondere bei den Isoformen PML-3 und PML-6). Verwandte Referenzen: PMID:20972456 PMID:28250117
- Mehrere Isoformen (PML-1 bis PML-14) weisen unterschiedliche subzelluläre Lokalisationen auf: nukleäre Isoformen (z. B. PML-4) lokalisieren zu PML-NBs und dem Nukleoplasma, während zytoplasmatische Isoformen (z. B. PML-14) mit dem Endoplasmatischen Retikulum und frühen Endosomenmembranen assoziieren, was kontextabhängige Signalgebung in TGF-beta und anderen Signalwegen ermöglicht.
- Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen die Sumoylierung (essentiell für die Bildung von PML-NB), Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Stabilität, Interaktionen und tumorsuppressiven Funktionen modulieren.
- Weist eine breite antivirale Aktivität sowohl gegen DNA- als auch gegen RNA-Viren (z. B. Herpesviren, Tollwut, Influenza, HCV) durch isoformspezifische Mechanismen auf, wie der Sequestrierung von Viruskapsiden, der Hemmung der viralen mRNA/Protein-Synthese und der Induktion von Apoptose in infizierten Zellen.
- Spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Seneszenz und Apoptose, indem es die Stabilität und Aktivität von p53/TP53 positiv reguliert und die TBX2-Transkription über den RBL2/E2F4-Komplex reprimiert, wodurch PML mit dem permanenten Wachstumsarrest verbunden wird.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 300-600 von humanem PML (Isoform 1), einer zentralen Region, von der erwartet wird, dass sie multiple Isoformen erkennt; aufgrund von alternativem Spleißen sollten Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem überprüfen.
- Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 98 kDa, aber Isoformen und sumoylierte Spezies können bei höheren Molekulargewichten erscheinen; es wird die Verwendung eines hochwertigen Proteinleiters und die Optimierung der Transferbedingungen empfohlen.
- Dieser Antikörper ist für die KO (Knockout)-Bestätigung validiert; stellen Sie sicher, dass Sie geeignete KO-Kontrolllysate in WB-Experimenten einschließen, um die Bandspezifität zu bestätigen.
- Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) optimiert werden, und es ist empfehlenswert, die Färbemuster anhand der bekannten PML-NB-Verteilung in Geweben zu validieren.
- Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle verwenden, um Sensitivität und linearen Bereich zu bestimmen.
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Produktdatenblatt
[KO validiert] Anti-PML Kaninchen Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P29590
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