[KO Validiert] Anti-Nucleobindin-1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q02818

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Nucleobindin-1

• Nucleobindin-1 (NUCB1), auch bekannt als CALNUC, ist ein wichtiges Calcium-bindendes Protein, das vorwiegend im Golgi-Apparat lokalisiert ist, wo es die Calcium-Homöostase regulieren könnte (nach Ähnlichkeit).
• Es wirkt als nicht-rezeptorischer Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), bindet an und aktiviert Alpha-Untereinheiten von G-Proteinen und verknüpft so die Calcium-Signalisierung mit G-Protein-vermittelten Signalwegen (nach Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Membran des cis-Golgi-Netzwerks, das Zytoplasma und die Sekretion, was auf dynamische Rollen beim intrazellulären Transport und der extrazellulären Signalisierung hindeutet.
• NUCB1 enthält EF-Hand-Calcium-bindende Domänen, eine Coiled-Coil-Region und unterliegt einer Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Stabilität modulieren.
• Die Gewebeexpression ist breit gefächert und umfasst fötales und adultes Herz, Lunge, Leber, Niere, Gehirn sowie Skelettmuskel, Plazenta und Bauchspeicheldrüse von Erwachsenen, was seine allgegenwärtige biologische Bedeutung unterstreicht.
• Zusätzliche in-vitro-DNA-bindende Aktivität und strukturelle Charakterisierung (3D-Struktur verfügbar) heben seine multifunktionale Natur hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 302–461 von menschlichem NUCB1; erwägen Sie die Verwendung eines rekombinanten Fragments oder des Volllängenproteins als Positivkontrolle in Assays.
• Für Western Blot wird ein dominantes Band bei ~54 kDa erwartet; kleinere Bänder durch posttranslationale Modifikationen oder Isoformen können beobachtet werden, und die Antikörperspezifität kann mit KO-Zelllysaten bestätigt werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC helfen eine sanfte Permeabilisierung und Golgi-spezifische Gegenfärbungen (z. B. GM130), die Lokalisierung zu bestätigen; vermeiden Sie harte Detergenzien, die die Golgi-Membranen stören.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie eine geeignete Blockierung, um den Hintergrund zu minimieren; die Kombination mit einem Fang-Antikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.

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