[KO validiert] Anti-N-Cadherin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P19022

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cadherin-2

• Cadherin-2 (CDH2), auch bekannt als N-Cadherin oder CDw325, ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das homotypische Zell-Zell-Adhäsion durch Dimerisierung mit CDH2-Ketten benachbarter Zellen vermittelt und zur Sortierung heterogener Zelltypen beiträgt.
• Als Regulator der Quieszenz neuraler Stammzellen verankert CDH2 neurale Stammzellen an Ependymzellen in der adulten subependymalen Zone; die Spaltung durch MMP24 unterbricht diese Verankerung und moduliert die Stammzellquieszenz.
• CDH2 spielt eine Rolle bei der Bildung von Zell-Zell-Kontakten zwischen pankreatischen Betazellen und neuralen Crest-Stammzellen und fördert die Prozessbildung durch neurale Crest-Stammzellen.
• Das Protein ist für eine korrekte Neuritenverzweigung sowie die prä- und postsynaptische Organisation erforderlich und kann in hippocampalen Neuronen die Dendritendichte regulieren.
• Subzellulär lokalisiert sich CDH2 an der Zellmembran, dem Sarkolemm, Zellkontakten (Adhärenskontakten, Desmosomen), der Zelloberfläche und Zellfortsätzen wie Axonen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und Merkmale umfassen alternatives Spleißen, ein Signalpeptid, transmembrane Helices, Wiederholungsdomänen, Spaltung an einem Paar basischer Reste, Glykoprotein-Status und Phosphorylierung.
• CDH2 ist an verschiedenen zellulären Prozessen und Krankheiten beteiligt, wobei Schlagworte es mit Kalziumbindung, Kardiomyopathie, geistiger Behinderung und Zelladhäsion verbinden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das der extrazellulären Region von humanem N-Cadherin (Aminosäuren 100-200) entspricht; erwägen Sie die Bestätigung der Spezifität mit einem Blockierpeptid oder einem Kompetitionstest.
• Für Western Blot hat N-Cadherin ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 100 kDa; optimieren Sie Gelkonzentrationen und Transferbedingungen und verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen.
• Der Antikörper ist für Knockout (KO)-Anwendungen validiert, was die Spezifitätssicherung erhöht; es ist ratsam, KO-Zelllysate als negative Kontrollen in Ihre Experimente einzubeziehen.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz (IF-P) oder Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie Fixierungs/Permeabilisierungs- und Antigen-Retrieval-Protokolle (für IHC-P) für Ihre Zielgewebe.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt die Verwendung in Nagetiermodellen, eine Validierung im spezifischen Gewebe oder der Zelllinie von Interesse wird jedoch empfohlen.

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