[KO-validierter] Anti-MTH1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IP, ELISA - P36639

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: MTH1-Funktion und Lokalisierung

• MTH1 (NUDT1) ist eine oxidierte Purinnukleosidtriphosphat-Hydrolase, auch bekannt als 8-oxo-dGTPase, die den Nukleotid-Pool bereinigt, um DNA-Schäden zu verhindern. Zugehörige Referenzen: PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:22556419
• Es katalysiert die Hydrolyse von 2-oxo-dATP zu 2-oxo-dAMP und weist eine starke Hydrolase-Aktivität gegenüber 2-oxo-ATP, 8-oxo-dGTP und 8-oxo-dATP auf. Zugehörige Referenzen: PMID:10373420, PMID:11139615
• Durch die Entfernung oxidierter Purinnukleosidtriphosphate verhindert MTH1 deren Einbau in die DNA und unterdrückt A:T- zu C:G- sowie G:C- zu T:A-Transversionsmutationen. Zugehörige Referenzen: PMID:10373420, PMID:10608900, PMID:11756418
• MTH1 hydrolysiert auch methylierte Purinnukleosidtriphosphate (z. B. O6-Methyl-dGTP) und blockiert deren Integration in Nukleinsäuren. Zugehörige Referenzen: PMID:30304478, PMID:32144205
• Durch diese antimutagenen Aktivitäten schützt MTH1 Zellen vor durch oxidativen Stress verursachten DNA-Schäden. Zugehörige Referenzen: PMID:10608900, PMID:12857738, PMID:24695224
• MTH1 lokalisiert sich im Zytoplasma, Zytosol, der mitochondrialen Matrix und dem Zellkern, was seine Rolle bei der Bereinigung von Nukleotiden in mehreren Kompartimenten widerspiegelt.
• Es ist weit verbreitet, mit den höchsten Konzentrationen in Thymus, Hoden, Embryo und proliferierenden Blutlymphozyten.
• MTH1 ist eine magnesiumabhängige Hydrolase aus der Nudix-Familie; es enthält eine alternative Initiationsstelle, ein Transitpeptid für die mitochondriale Zielsteuerung und weist eine berichtete RNA-Bindungsaktivität auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot sollten Ganzzell-Lysate aus humanen Zelllinien verwendet werden, die endogenes MTH1 exprimieren; validieren Sie den Nachweis der ca. 18 kDa-Bande.
• Für die Immunpräzipitation (IP) titrieren Sie die Antikörpermenge und verwenden Sie geeignete Negativkontrollen.
• Die Knockout-Validierung bestätigt die Spezifität; verwenden Sie eine KO-Zelllinie als Negativkontrolle, um die Identität der Bande sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie den Antikörper als Fänger- oder Nachweisreagenz in einem gepaarten Format.

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