[KO-validiert] Anti-MTA2-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA, ChIP - O94776

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MTA2-Funktion und -Lokalisation

• Das metastasen-assoziierte Protein MTA2 (auch bekannt als MTA1-L1 oder PID) ist eine Komponente des NuRD-Komplexes (Nukleosomen-Remodellierung und Deacetylase), der am Chromatin-Remodeling beteiligt ist und als transkriptioneller Koregulator wirkt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16428440
  PMID:28977666
• Das Protein enthält Zinkfinger-Domänen und weist DNA-Bindungs- und Metallbindungseigenschaften auf.
• MTA2 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Aktivität regulieren können.
• MTA2 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, was mit einer grundlegenden Rolle in der Genregulation vereinbar ist.
• Alternatives Spleißen von MTA2 führt zu mehreren Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• MTA2 ist an Metastasierung und Krebsprogression beteiligt, was es zu einem interessanten Ziel in der onkologischen Forschung macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird ein spezifisches Band bei etwa 75 kDa erwartet; validieren Sie dies im relevanten Proben-System.
• Optimieren Sie bei immunpräzipitationsbasierten Assays wie ChIP die Vernetzungs- und Fragmentierungsbedingungen für eine erfolgreiche Anreicherung.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist eine Kernfärbung zu erwarten; färben Sie mit Organellen-Markern gegen, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Die Leistung des Antikörpers im ELISA kann unter Verwendung des Immunogen-Peptids als positive Kontrolle bewertet werden.
• Die Knockout-Validierung (wie angegeben) gibt zusätzliche Sicherheit hinsichtlich der Spezifität, aber für kritische Experimente wird eine unabhängige Verifizierung empfohlen.

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