[KO validiert] Anti-Lsh/HELLS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q9NRZ9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Lsh/HELLS Funktion und Lokalisierung

• Lsh/HELLS (Lymphoid-specific helicase), auch bekannt als SMARCA6, PASG und ICF4, ist ein ATP-abhängiger Chromatin-Remodeller der SWI/SNF2-Familie.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der epigenetischen Stillelegung, indem es die de novo-DNA-Methylierung an repetitiven Sequenzen erleichtert, DNMTs und HDACs rekrutiert, um Heterochromatin zu bilden und transponible Elemente zum Schweigen zu bringen, wodurch die genomische Stabilität aufrechterhalten wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30307408
• Im Reaktionsweg auf DNA-Schäden wird HELLS an Doppelstrangbrüche im Heterochromatin rekrutiert und vermittelt die homologe Rekombinationsreparatur durch RBBP8/CtIP-abhängige End-Resektion.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22946062, PMID:31802118
• Während der Meiose lokalisiert sich HELLS an Rekombinations-Hotspots durch Interaktion mit PRDM9 und erleichtert das für die meiotische Rekombination essentielle Öffnen des Chromatins.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:32001511
• Subzellulär lokalisiert sich HELLS im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was konsistent mit seinen Funktionen beim Chromatin-Remodelling ist.
• Es ist stark exprimiert in proliferativem Gewebe wie Thymus und Hoden, mit geringerer Expression in Uterus, Dünndarm, Dickdarm und peripheren Blutmononukleären Zellen; ebenfalls exprimiert in verschiedenen neoplastischen Zelllinien.
• Identifiziert als Phosphoprotein, ist die Regulation von HELLS wahrscheinlich an Phosphorylierung beteiligt; es enthält auch ATP-bindende und Coiled-Coil-Domänen.
• Mutationen in HELLS sind mit dem Immundefizienz-Zentromerinstabilitäts-Fehlbildungssyndrom 4 (ICF4) assoziiert, was seine kritische Rolle in der DNA-Methylierungsabhängigen Chromatinstruktur unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erhoben, das die Aminosäuren 719–838 von humanem HELLS (C-terminale Region) umfasst. Für Western Blotting wird eine Bande von ca. 97 kDa erwartet; berücksichtigen Sie die Möglichkeit von posttranslationalen Modifikationen oder Isoformen, die die Wanderung verändern können.
• Die KO-Validierung zeigt an, dass der Antikörper HELLS spezifisch erkennt; bei der Verwendung von Knockout-Zelllinien bestätigen Sie den Signalverlust im entsprechenden experimentellen System.
• Anwendungen umfassen WB, IP und ELISA. Für IP validieren Sie die Anreicherung des Zielproteins in Ihrem Probensystem; für ELISA sollten geeignete Beschichtungs- und Detektionsbedingungen optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet, was es für Studien über diese Spezies hinweg geeignet macht; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe oder Zelltyp.

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